正确答案: 飞行检查
D
题目:《药品生产质量管理规范》(GMP)认证制度是对药品生产企业进行监督检查的一种手段,下列不属于GMP认证程序的是
解析:答案解析:GMP认证程序包括:提出申请、形式审查与受理、现场检查、审批与发证,飞行检查是日常监督抽查的形式。故选D。
查看原题 点击获取本科目所有试题
延伸阅读的答案和解析:
[单选题]77~80 题共用以下备选答案。
处方药
[单选题]《新修本草》的著者是( )
李勣,苏敬等
解析:B解析:《新修本草》的著者是唐代的李劫,苏敬等22人集体编撰而成;《本草经集注》是梁代陶弘景以《神农本草经》和《名医别录》为基础编撰而成;《本草纲目》是明代李时珍编撰而成;《本草纲目拾遗》是清代赵学敏编撰而成;《本草拾遗》是唐代陈藏器编撰而成。
[单选题]硫脲类药物主要的不良反应是()。
粒细胞减少
解析:答案A
[单选题]根据下列条件,回答 105~108 题:
无必要使用价格昂贵的药品
[单选题]根据下列题干及选项,回答 70~72 题:
注射剂pH值增高
本文链接:https://www.51zkzj.com/note/ndnwmm.html
相关资料