正确答案:

确切病因不明 本病为严重遗传病 遗传方式为常染色体显性与隐性或性连锁隐性遗传 约39%为散发或自然发生的病例

ABCD

题目：病历摘要: 患者男性，23岁，双眼视力下降三年，不伴有红、肿及眼痛症状，夜间视力下降更为明显，曾在当地医院作过治疗，具体用药不详，但无明显疗效。家族中无明显类似病者，父母非近亲结婚。否认有眼外伤、中毒与传染病史。

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延伸阅读的答案和解析：

[多选题]眼部超声生物显微镜（UBM）检查的适应证包括（ ）

睫状体脱离

前房角结构

恶性青光眼

前房异物

睫状体肿物

[多选题]根据固视机制的缺陷，眼球震颤可分为( )

知觉缺陷型

运动缺陷型

隐性眼震

[多选题]角膜的组织结构特点是 ( )

具有透明性

无血管

含丰富的感觉神经

[单选题]十二经脉之气"结、聚、散、络"于筋肉、关节的体系是（ ）

十二经筋

[多选题]ERG的a波、b波均下降符合以下描述

见于视网膜脱离

反应视网膜内层损害

反应视网膜外层损害

见于视网膜色素变性

[多选题]弱视的主要特征是( )

视力不良

拥挤现象

旁中心注视

[多选题]引起挫伤性玻璃体积血的原因是（ ）

睫状体血管破裂

视网膜血管破裂

脉络膜血管破裂

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