正确答案:

澄清度测定

D

题目:以下各项中,不是评价混悬剂质量的方法有

解析:混悬剂属不稳定体系,其质量评价主要方法:沉降体积比的测定、重新分散试验、混悬微粒大小的测定、絮凝度的测定。

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延伸阅读的答案和解析:

  • [单选题]在瑞舒伐他汀临床疗效评价的随机、双盲对照试验中,对照应给予
  • 安慰剂

  • 解析:在对照临床试验中,一组病人接受新药治疗,其他组、对照组可以有不同的形式,分成不接受任何药物治疗、接受安慰剂治疗、接受已有药物的治疗或不同剂量的新药治疗组,然后比较不同组的结果。其中最基本的对照组是安慰剂对照组。

  • [单选题]对婴幼儿的骨和牙组织生长均有抑制作用的药物是
  • 四环素

  • 解析:四环素对婴幼儿的骨和牙组织生长均有抑制作用,故选C

  • [单选题]甲状腺危象时,首选的药物是
  • 口服丙硫氧嘧啶

  • 解析:口服丙硫氧嘧啶是甲状腺危象时首选的药物,故选C

  • [多选题]循证药物信息的特点是
  • 临床试验客观(多中心、大样本、随机、双盲j对照)

    技术手段先进

    药物疗效评估客观

    药学信息证据充足


  • [单选题]注射剂灭菌的方法,最可靠的是
  • 热压灭菌法


  • [多选题]下列药物中.对肝脏有损害的药物是
  • 氯丙嗪

    丙米嗪

    四环素

    丙戊酸钠

    甲氨蝶呤

  • 解析:本题考查有肝损害的药物。氯丙嗪、丙米嗪可导致慢性胆汁淤积。四环素、丙戊酸钠以胆汁淤积性损害为主,引起药物性脂肪肝。甲氨蝶呤可导致肝纤维化和肝硬化。

  • [多选题]目前已经实施药品电子监管的品种包括
  • 麻醉药品

    血液制品

    中药注射剂

    含地芬诺酯复方制剂

    国家基本药物

  • 解析:本题考查的是第一章医药卫生体制改革与药品安全规划。 至2012年2月底,国家食品药品监督管理局已分三期将麻醉药品、精神药品、血液制品、疫苗、中药注射剂、基本药物全品种纳入电子监管,已于2011年12月31日前将含麻黄碱类复方制剂、含可待因复方口服溶液、含地芬诺酯复方制剂三类纳入电子监管。

  • [单选题]下列病原体中,可导致沙眼的是
  • 沙眼衣原体

  • 解析:本题考查沙眼的病因。沙眼是由病原性沙眼衣原体侵入结膜和角膜引起的慢性传染性眼病。大肠埃希菌、变形杆菌、衣原体可导致尿路感染。解脲支原体与沙眼衣原体可导致尿道炎。

  • [单选题]暑、火、燥三邪的共同致病特点是( )
  • 伤津


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