正确答案:

及时报告当地药品监督管理部门，不得自行作销售或退、换货处理

D

题目：药品生产企业、经营企业和医疗单位在药品购销中发现假劣药品或质量可疑药品必须( )。

解析：D 知识点：《药品流通监督管理办法》药品经营的监督管理

查看原题 点击获取本科目所有试题

延伸阅读的答案和解析：

[多选题]大黄内服应慎用或忌用于（ ）。

月经期

脾胃虚寒

妇女怀孕

哺乳期

[单选题]请根据以下内容回答 57～59 题

黄碱

[单选题]下列属于心阳暴脱特有的临床表现是（ ）。

四肢厥冷，脉微欲绝

[单选题]增加药物水溶性的基团为（ ）。

羟基

解析：答案为[B]考查亲水性官能团与药效的关系。ACDE均为亲脂性增加的基团。

[单选题]用活性炭解毒时常配下列何剂（ ）。

泻剂

[多选题]下列说法正确的是（ ）。

医疗机构配制的制剂，应当是市场上没有供应的品种

申请医疗机构制剂注册所报送的资料应当真实、完整、规范

申请医疗机构制剂，应当进行相应的临床前研究，包括处方筛选、配制工艺、质量指标、药理、毒理学研究等

申请制剂所用的化学原料药及实施批准文号管理的中药材、中药饮片必须具有药品批准文号，并符合法定的药品标准

医疗机构制剂的名称，应当按照国家食品药品监督管理局颁布的药品命名原则命名，不得使用商品名称

本文链接：https://www.51zkzj.com/note/p73g9w.html