正确答案:

系谱中往往只见到男性患者 如果母亲是携带者，只有儿子会是患者 遗传性葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症属于X连锁隐性遗传性疾病

ABD

题目：有关X连锁隐性遗传性疾病，下列叙述正确的是

解析：一种性状或遗传病有关的基因位于X染色体上，这些基因的性质是隐性的，并随着X染色体的行为而传递，其遗传方式称为X连锁隐性遗传。以隐性方式遗传时，由于女性有两条X染色体，当隐性致病基因在杂合状态（XAXa）时，?隐性基因控制的性状或?遗传病不显示出来，这样的女性表型正常的致病基因?携带者。只有当两条X染色体上等位基因都是隐性致病基因纯合子（XaXa）时才表现出来。在男性细胞中，只有一条X染色体，Y染色体上缺少同源节段，所以只要X染色体上有一个隐性致病基因（XaY）就发病。这样，男性的细胞中只有成对的等位基因中的一个基因，故称为半合子。常见病症：红绿色盲，遗传性葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症。

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解析：凡能引起溶血的疾病均可产生溶血性黄疸，包括先天性溶血性贫血和后天性获得性溶血性贫血。前者有海洋性贫血（地中海贫血）、遗传性球形红细胞增多症等；后者有自身免疫性溶血性贫血、新生儿溶血病、不同血型输血后的溶血及蚕豆病、伯氨喹啉、蛇毒、毒蕈、阵发性睡眠性血红蛋白尿等。药物所致溶血性黄疸时实验室检查可见：1. 血清未结合胆红素剧增 2. 血清结合胆红素微增 3. 尿胆素原显著增加

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