正确答案: 抗生素
A
题目:可以发布广告的药品是
解析:①麻醉药品;②精神药品;③医疗用毒性药品;④放射性药品;⑤药品类易制毒化学品;⑥戒毒治疗的药品;⑦医疗机构配制的制剂;⑧军队特需药品;⑨国家食品药品监督管理总局依法明令停止或者禁止生产、销售和使用的药品;⑩批准试生产的药品,不得发布广告。
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延伸阅读的答案和解析:
[单选题],欲查询是否有药物滥用或者药物依赖性内容,可查询的说明书项目是
【注意事项】
解析:(1)如有药物滥用或者药物依赖性内容,应在【注意事项】中列出。
[单选题]下列哪项与斑无关
点小如粟
解析:斑与疹均常见于外感热病,而斑的表现为点大成片,或红或紫,平铺于皮下,摸之不碍手;疹的表现是点小如粟,高出于皮肤,摸之碍手。
[单选题]有些药材在产地加工过程中为了促使变色,增强气味或减小刺激性,有利于干燥,常对其进行
发汗
解析:本题考查发汗的含义和目的。有些药材在加工过程中为了促使变色,增强气味或减小刺激性,有利于干燥,常将药材堆积放置,使其发热、“回潮”,内部水分向外挥散,这种方法称为“发汗”。
[多选题]下列说法与《新药注册管理办法》符合的是
国家药监局可以对批准生产的新药设立监测期,自新药批准日起最长不超过5年
新药技术的转让方应当是新药证书的持有者,接受新药技术转让的企业不得将该技术再次转让
申请进口的药品,应当获得境外制药厂商所在国家或者地区的上市许可
国家药监局可以将已批准的非处方药根据应用情况转换为处方药
解析:《新药注册管理办法》规定:国家药监局可以对批准生产的新药设立监测期,自新药批准日起最长不超过5年;新药技术的转让方应当是新药证书的持有者,接受新药技术转让的企业不得将该技术再次转让;申请进口的药品,应当获得境外制药厂商所在国家或者地区的上市许可;国家药监局可以将已批准的非处方药根据应用情况转换为处方药;国家药监局对报送虚假资料和样品的申请人建立不良行为记录,并予以公布。故选ABCD。
[单选题]中药材GAP证书的有效期
5年
解析:中药材GAP证书的有效期一般为5年,生产企业在证书有效期满前6个月,按照规定重新申请中药材GAP认证。故选D。
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