正确答案:

我国药品管理法中药品特指人用药品，不包括兽药

D

题目： 某市食品药品监督管理局接到举报，反映该市甲兽药店销售人用药品。调查发现甲兽药店药柜上摆放有多个品种的人用药品。经查实，甲兽药店所经营的人用药品达30余种，货值金额5000元，主要是非处方药，部分药品已销售，销售金额已达到1000元。当事的甲兽药店有《兽药经营许可证》，无《药品经营许可证》。

解析：药品的法定范围包括中药材、中药饮片、中成药、化学原料药及其制剂、抗生素、生化药品、放射性药品、血清、疫苗、血液制品和诊断药品等。我国药品管理法中药品特指人用药品，不包括兽药。故选D。 　　甲兽药店无《药品经营许可证》，却经营人用药品，应以无证经营药品论处。题目中并没说明所售人用药品有问题，故答案B不选。非处方药是不需要凭执业医师和执业助理医师处方，消费者可以自行判断、购买和使用的药品，但经营行为仍须得到相关药品监管部门的授权，故答案C不选。甲兽药店的违法行为涉及无证经营药品，属于药品监督管理部门的管理范畴，故答案D不选。

查看原题 点击获取本科目所有试题

延伸阅读的答案和解析：

[单选题]下列哪个不是慢性咽炎的临床表现

常伴有发热

解析：本题的题干为"不是"，发热并不是慢性咽炎的临床表现。

[多选题]下列哪些药品不准零售

麻醉药品

一类精神药品

医院制剂

罂粟壳

解析：麻醉药品、一类精神药品、医院制剂、罂粟壳和放射性药品不准零售。故选ABCD。

[单选题]容易在乳汁中排泄的药物的理化特性主要是

分子量<200

解析：哺乳期妇女用药后药物进入乳汁中，但其中的含量很少超过母亲摄入量的1%～2%，故一般不至于给乳儿带来危害。然而少数药物在乳汁中的排泄量较大，哺乳期妇女服用量应考虑对乳儿的危害，避免滥用。一般分子量<200的药物和在脂肪与水中都有一定溶解度的物质较易通过细胞膜。在药物与母体血浆蛋白结合能力方面，只有在母体血浆中处于游离状态的药物才能进入乳汁中，而与母体血浆蛋白结合牢固的药物如抗凝血的华法林不会在乳汁中出现。另外，要考虑药物的解离度，解离度越低，乳汁中的药物浓度也越低。弱碱性药物(如红霉素)易于在乳汁中排泄，而弱酸性药物(如青霉素)较难排泄。

[多选题]直接作用于DNA的抗肿瘤药物有

环磷酰胺

卡铂

卡莫司汀

解析：本题考查本组药物的作用机制。D为干扰DNA合成的抗肿瘤药，E用于抗肿瘤药物引起的恶心、呕吐。故本题答案应选ABC。

本文链接：https://www.51zkzj.com/note/p87z5.html