正确答案:

将预警信息通报本医疗规构医务人员

D

题目：根据《抗菌药物临床应用管理办法》,医疗机构开展细菌耐药监测工作,建立细菌耐药预警机制。对主要目标细菌耐药率超过30%未达到40%的抗菌药物,应采取的措施是( )

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延伸阅读的答案和解析：

[单选题]吐温80可作

增溶剂

解析：增溶是指难溶性药物在表面活性剂的作用下，在溶剂中增加溶解度并形成溶液的过程。具增溶能力的表面活性剂称为增溶剂，被增溶的药物称为增溶质。增溶量为每1g增溶剂能增溶药物的克数。以水为溶剂的液体制剂，增溶剂的最适HLB值为15～18，常用增溶剂为聚山梨酯类、聚氧乙烯脂肪酸酯类等。

[多选题]根据《执业药师资格制度暂行规定》，通过非法手段获取《执业药师资格证书》进行执业注册的人员，发证机构应。

收回《执业药师资格证书》

取消执业药师资格

注销执业药师注册证

解析：本题考查的是《执业药师资格制定暂行规定》。第二十八条：对涂改、伪造或以虚假和不正当手段获得《执业药师资格证书》或《执业药师注册证》的人员，发证机构应收回证书，取消其执业药师资格，注销注册。

[多选题]有关第二类疫苗的供应的说法，正确的是

疫苗生产企业可以向疫苗批发企业销售本企业生产的第二类疫苗

疫苗生产企业可以向疾病预防控制机构、接种单位销售本企业生产的第二类疫苗

县级疾病预防控制机构可以向接种单位供应第二类疫苗

解析：县级疾病预防控制机构可以向接种单位供应第二类疫苗；设区的市级以上疾病预防控制机构不得直接向接种单位供应第二类疫苗。

[单选题]药品生产企业需要以麻醉药品和第一类精神药品为原料生产普通药品的，应当

向所在地省级药品监督管理部门报送年度需求计划

解析：药品生产企业需要以麻醉药品和第一类精神药品为原料生产普通药品的，应当向所在地省级药品监督管理部门报送年度需求计划，由省级药品监督管理部门汇总报国务院药品监督管理部门批准后，向定点生产企业购买。

[单选题]以下叙述中，处方审核结果可判为超常处方的是

无正当理由超说明书用药

解析：有下列情况之一的，应当判定为超常处方（1）无适应证用药；（2）无正当理由开具高价药；（3）无正当理由超说明书用药；（4）无正当理由为同一患者同时开具2种以上药理作用机制相同的药物。

[多选题]根据《国务院关于改革药品医疗器械审评审批制度的意见》(国发(2015)44号)，我国改革药品医疗器械审评审批制度的主要任务包括( )。

改进药品临床试验审批，允许境外未上市新药经批准后在境内开展临床试验，鼓励国内临床试验机构参与国际多中心临床试验

对创新药实行特殊审评审批制度，加快临床急需新药的审评审批

对已经批准上市的仿制药，按与原研药品质量和疗效一致的原则，分期分批进行质量一致性评价

开展药品上市许可持有人制度试点，允许药品研发机构和药品经营企业申请注册新药

解析：根据《国务院关于改革药品医疗器械审评审批制度的意见》(十二)"改进药品临床试验审批。允许境外未上市新药经批准后在境内同步开展临床试验。鼓励国内临床试验机构参与国际多中心临床试验，符合要求的试验数据可在注册申请中使用"(八)"加快创新药审评审批。对创新药实行特殊审评审批制度……"(七)"……对已经批准上市的仿制药，按与原研药品质量和疗效一致的原则，分期分批进行质量一致性评价……"(九)"开展药品上市许可持有人制度试点。允许药品研发机构和科研人员申请注册新药。"

[单选题]属于非极性溶剂的是

液体石蜡

解析：本题考查非极性溶剂的种类。溶剂按介电常数大小分为极性溶剂（水、甘油、二甲基亚砜）、半极性溶剂（乙醇、丙二醇、聚乙二醇）和非极性溶剂（脂肪油、液体石蜡、醋酸乙酯）。

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