正确答案:

乳浊型 混悬型

CD

题目：以非均匀分散体系构成的剂型包括

解析：本题考查剂型的分类。剂型按分散系统分类有（1）溶液型：药物以分子或离子状态存在分散于分散介质中所构成的均匀分散体系；（2）胶体溶液型：也称高分子溶液，药物以高分子形式分散在分散介质中所形成的均匀分散体系；（3）乳浊型：油类药物或药物油溶液以液滴状态分散在分散介质中所形成的非均匀分散体系；（4）混悬型：固体药物以微粒状态分散在分散介质中所形成的非均匀分散体系；（5）气体分散型；（6）微粒分散型；（7）固体分散型：固体药物以聚集状态存在的分散体系，如片剂、散剂、颗粒剂、丸剂。常用的片剂、散剂、颗粒剂、丸剂均为均匀分散体系。

查看原题 点击获取本科目所有试题

延伸阅读的答案和解析：

[单选题]下列选项中，能减低去极化最大速率，对APD无影响的药物是( )。

普罗帕酮

解析：本题考查要点是“常用钠通道阻滞剂的作用”。根据对钠离子通道阻滞程度的不同，将钠通道阻滞剂分为ⅠA、ⅠB、ⅠC三类。ⅠA类抗心律失常药对钠离子通道具有适度的阻滞能力。奎尼丁是ⅠA类抗心律失常药。奎尼丁是从金鸡纳树皮中提炼出来的生物碱，是抗疟药物奎宁的立体异构体。奎尼丁分子中有两个氮原子，其中，喹啉环上氮原子碱性强，可制成硫酸盐、葡萄糖酸盐、聚半乳糖醛酸盐等，口服用药易吸收。ⅠB类抗心律失常药对钠离子通道具有轻度的阻滞能力。美西律是ⅠB类抗心律失常药，美西律的化学结构与利多卡因类似，以醚键代替了利多卡因的酰胺键，稳定性更好。其抗心律失常的作用和局部麻醉作用与利多卡因相同。主要用于急、慢性心律失常，如室性早搏，室性心动过速，心室纤颤及洋地黄中毒引起的心律失常。ⅠC类抗心律失常药对钠离子通道具有强大的阻滞能力，能减低去极化最大速率，对APD无影响。普罗帕酮是ⅠC类抗心律失常药，具有R、S两个旋光异构体，它们在药效和药动学方面存在着显著的差异。两者均有钠通道阻滞作用，在阻断β受体方面，S-型异构体活性是R-型的100倍，S-型普罗帕酮与受体存在着三点结合，即铵基正离子、苯环平面区和侧链羟基氢键的结合，而R-型不能形成氢键结合，因此活性低于S-型构型。普罗帕酮的代谢物主要为5-羟基普罗帕酮和N-去丙基普罗帕酮，均有生理活性。因此，本题的正确答案为B。

[单选题]头孢拉定( )

肾毒性大

解析：本题考查β-内酰胺类抗生素的抗菌作用特点。头孢拉定为第一代头孢菌素，其肾毒性大。故答案为D。

[单选题]可引起致死性肺毒性的抗心律失常药是( )

胺碘酮

解析：抗心律失常药按其作用于心肌细胞的电活动机制分为：①Ⅰ类钠通道阻滞药如奎尼丁；②Ⅱ类β受体阻断药；③Ⅲ类延长动作电位时程药；④Ⅳ类钙通道阻滞药如维拉帕米。胺碘酮可引起肺毒性，起病隐匿，最短见于用药后1周，常在连续应用3～12个月后出现。β受体阻断药的不良反应来自于肾上腺素能受体阻断的直接后果，包括支气管痉挛、下肢间歇性跛行、雷诺综合征、掩盖低血糖反应等。利多卡因属于Ⅰb类抗心律失常药，对短动作电位时程的心房肌无效，因此仅用于室性心律失常。奎尼丁可引起金鸡纳反应，表现为耳鸣、头痛、恶心等。故答案选B。

本文链接：https://www.51zkzj.com/note/p8neg.html