正确答案:

生产企业所在地省级药品监督管理部门审批

B

题目：发布国产药品广告必须经

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延伸阅读的答案和解析：

[单选题]生产药品的原料、辅料应符合

药用要求

解析：生产药品所需的原料、辅料必须符合药用要求。故选C。

[单选题]药品不良反应实行

逐级、定期报告制度，必要时可以越级报告

解析：《药品不良反应报告和监测管理办法》第十二条 药品不良反应实行逐级、定期报告制度，必要时可以越级报告。

[单选题]应有固定的分装室

药品批发企业和零售连锁企业分装中药饮片

[单选题]新的不良反应是指

药品说明书或者有关文献资料上未收载的不良反应

[单选题]下面哪一项内容是医师咨询最多的问题

不良反应

[单选题]违反有关药品广告的管理规定的，依照中华人民共和国广告法的规定处罚，并由发给广告批准文号的药品监督管理部门撤销广告批准文号，几年内不受理该品种的广告审批申请

1年

解析：根据《中华人民共和国药品管理法》第九十二条，违反本法有关药品广告的管理规定的，依照《中华人民共和国广告法》的规定处罚，并由发给广告批准文号的药品监督管理部门撤销广告批准文号，一年内不受理该品种的广告审批申请；构成犯罪的，依法追究刑事责任。

[多选题]下列属于阴阳学说的基本内容的是

对立制约

相互转化

互根互用

消长平衡

[单选题]原料、辅料、包装材料等是( )。

物料

解析：本组题考查要点是"《医疗机构制剂配制质量管理规范》所使用的术语"。《医疗机构制剂配制质量管理规范》第六十六条规定：①物料是指原料、辅料和包装材料等；②洁净室是指需要对尘粒及微生物数量进行控制的房间（区域），其建筑结构、装备及其使用均具有减少该区域内污染源的介入、产生和滞留的功能；③配制规程是为各个制剂制定，为配制该制剂的标准操作，包括投料、配制工艺、成品包装等内容；④标准操作规程是指经批准用以指示操作的通用性文件或管理办法。

[单选题]药品零售企业销售药品时开具销售凭证的内容至少应包含

药品名称、生产厂商、数量、价格、批号、规格

解析：药品零售企业销售药品时，应当开具标明药品名称、生产厂商、数量、价格、批号、规格等内容的销售凭证。故选A。建议考生运用口诀"零售二名数批价贵（规）"准确记忆。

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