正确答案:

一药中只能一气一味

D

题目：根据气味配合的原则，错误的是( )

解析：D  [知识点] 气味配合

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延伸阅读的答案和解析：

[单选题]对“国药准字F11020028”的错误解释是（ ）。

由国家卫生部药政司批准的

解析：本题考查标准文号的具体含义。类似的题几乎每年都有，所以要求熟练掌握。根据国家药品监督管理局《关于做好统一换发药品批准文号工作的通知》要求：药品批准文号格式：国药准字+1位字母+8位数字，试生产药品批准文号格式：国药试字+1位字母+8位数字。化学药品使用字母“H”，中药使用字母“Z”，保健药品使用字母“B”，生物制品使用字母“S”，体外化学诊断试剂使用字母“T”，药用辅料使用字母“F”，进口分包装药品使用字母“J”。数字第1、2位为原批准文号的来源代码，其中“10”代表原卫生部批准的药品，“19”、“20”代表2002年1月1日以前国家药品监督管理局批准的药品，其它使用各省行政区划代码(北京市的行政区划代码是11)前两位的，为原各省级卫生行政部门批准的药品。第3、4位为换发批准文号之年公元年号的后两位数字，但来源于卫生部和国家药品监督管理局的批准文号仍使用原文号年号的后两位数字。数字第5至8位为顺序号。因此，该批准文号是由北京市药品监督管理局批准，并非国家卫生部药政司批准，E选项错误。因此本题答案为E。注：本知识点在新版《应试指南》中作为《药事管理与法规》内容进行考查。

[单选题]云南的道地药材中没有的是()。

天麻

[单选题]皂苷类化合物一般不适宜制成注射剂，是因为()。

溶血性

[多选题]药品不良反应报告制度的目的有

为了保障患者用药安全

为防止历史上药害事件的重演

为评价、整顿、淘汰药品提供服务和依据

为临床用药提供信息

解析：解析：本题考查药品不良反应报告的目的。药品不良反应监测管理是药品监督管理工作的重要内容，是药品监督管理部门对已经批准生产、销售的药品进行再评价的主要方式和手段。有利于保障公众的用药安全，维护人民群众身体健康和用药的合法权益。有利于保证药品质量，增强药品生产、经营企业和医疗卫生机构的责任感。防止历史上药害事件的再次发生，而且为临床用药提供了最新的依据。所以本题的正确答案是ABCD。

[单选题]金银花与连翘均有的功效是

清热解毒，疏散风热

[多选题]采用商氯酸滴定液滴定下述药物时，需在滴定前预先加入醋酸汞试液的是

盐酸麻黄碱

盐酸吗啡

解析：

本题考查非水滴定法的应用。 用HCl04 滴定，有机碱的氢卤酸盐时，由于氢卤酸的酸性较强，使滴定反应不完全，故而加入一定量的Hg(Ac)2 冰醋酸溶液，使形成难电离的卤化汞，将氢卤酸盐转化成可滴定的 醋酸盐。

[单选题]属于胰岛素增敏剂的药物是（ ）。

盐酸二甲双胍

[多选题]蛤蚧的鉴别特征有()

头略呈扁三角形

四足均具5趾

解析：答案：AC

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