正确答案:

保阴煎

E

题目:恶露量多,色红,质稠,有臭味,面色潮红,身热口干,舌红少苔,脉虚细而数。宜选用( )

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延伸阅读的答案和解析:

  • [多选题]脾的主要生理功能有( )
  • 主运化

    主升

    主统血


  • [多选题]碘解磷定(PAM)治疗有机磷酸酯类中毒的机制是
  • PAM在中毒者体内生成磷酰化胆碱酯酶和碘解磷定复合物,后者进一步裂解成为磷酰化碘解磷定,使胆碱酯酶游离出来,恢复其活性

    PAM与体内游离的有机磷酸酯类直接结合成无毒的磷酰化解磷定,由尿排出,从而阻止游离的有机磷酸酯类继续抑制胆碱酯酶


  • [多选题]医嘱审核的一般策略包括
  • 综合评价医嘱合理性

    及时向临床反馈

    记录、归档并写出审核报告


  • [单选题]泄泻初起的治疗不宜采用( )
  • 固涩


  • [多选题]强心苷增加心衰病人心排血量的作用是由于
  • 加强心肌收缩性

    反射性地降低交感神经活性

    反射性地增加迷走神经活性

    降低外周血管阻力


  • [多选题]喘证的治疗原则包括( )
  • 宣肺祛邪

    化痰降逆

    开郁降气平喘

    补益肺气

    补肾纳气


  • [单选题]阳明经头痛的部位是( )
  • 前额及眉棱处


  • [多选题]癌症三级止痛阶梯疗法中轻度疼痛止痛药有
  • 阿司匹林

    对乙酰氨基酚

  • 解析:《癌症三级止痛阶梯疗法指导原则》中的轻度疼痛用非阿片类止痛药,代表药物:阿司匹林;主要药物:扑热息痛、去痛片;可选择药物:布洛芬、高乌甲素、消炎痛栓。

  • [多选题]在新药临床试验中如发生严重不良反应事件,研究者应采取什么措施
  • 立即对受试者进行适当治疗

    报告药品监督管理部门、卫生行政部门、申办者和伦理委员会

    研究者在报告上签名并注明日期

  • 解析:在新药临床试验过程中发生严重不良事件,研究者应在获知消息后24小时内通过电话或传真向申办者报告;随后,申办者应按相关程序向研究者搜集该严重不良事件的详细资料;研究者应确保向申办者全面、详细地提供严重不良事件的有关情况;同时研究者有义务向国家药品监督管理局报告严重不良事件。此外如发生严重的与试验用药品相关且以前未知的不良反应,研究者也应向伦理委员会报告。

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