正确答案:

麻醉药品 医疗用毒性药品 外用药品 非处方药品 精神药品

ABCDE

题目：标签上必须印有规定标志的药品有

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延伸阅读的答案和解析：

[多选题]依照《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》，消费者有权

自主在药品零售企业选购非处方药

自主在商业企业选购乙类非处方药

解析：本题考查处方药、非处方药的经营使用。 消费者有权自主选购非处方药，并须按非处方药标签和说明书所示内容使用。经省级药品监督管理部门或其授权的药品监督管理部门批准的其它商业企业可以零售乙类非处方药。故选BC。考生应该清楚三点：处方药不能自主选购，药品批发企业不能零售药品、商业企业只能零售乙类非处方药。

[多选题]以下降糖药应用正确的是

正规胰岛素主要用于重症及抢救时

肾功能不全的2型糖尿病病人用格列喹酮

鱼精蛋白锌胰岛素用于重型病人已摸清胰岛素剂量者

2型糖尿病有胰岛素抵抗者用曲格列酮

[单选题]治疗热入营分证的主方是（ ）

清营汤

[多选题]合理用药强调的是对患者的保护，应防止

有害药物相互作用

药物过量引起的伤害

药物滥用

药物不良反应

药源性疾病

[多选题]药品说明书撰写原则是

真实性

一致性

[多选题]《药品不良反应报告和监测管理办法》规定药品不良反应报告范围为

上市5年以内的药品报告所有可疑不良反应

上市5年以上的药品报告严重、罕见、新的不良反应

列为重点监测的品种报告所有可疑不良反应

解析：《药品不良反应报告和监测管理办法》第十五条：新药监测期内的药品应报告该药品发生的所有不良反应；新药监测期已满的药品，报告该药品引起的新的和严重的不良反应。药品生产企业除按第十三条规定报告外，还应以《药品不良反应／事件定期汇总表》的形式进行年度汇总后，向所在地的省、自治区、直辖市药品不良反应监测中心报告。对新药监测期内的药品，每年汇总报告一次；对新药监测期已满的药品，在首次药品批准证明文件有效期届满当年汇总报告一次，以后每5年汇总报告一次。第十六条：进口药品自首次获准进口之日起5年内，报告该进口药品发生的所有不良反应；满5年的，报告该进口药品发生的新的和严重的不良反应。此外，对进口药品发生的不良反应还应进行年度汇总报告，进口药品自首次获准进口之日起5年内，每年汇总报告一次；满5年的，每5年汇总报告一次。

[多选题]关于处方调剂，叙述错误的是

应从“药学知识技术服务型”向“具体操作经验服务型”转变

在药师工作中退居次要位置

[多选题]以下药物中，可致血尿酸水平升高（高尿酸血症）的药物是

胰岛素

是阿司匹林

氢氯噻嗪

解析：本题考查抗痛风药的合理应用。丙磺舒、苯溴马隆是抗痛风药，促进尿酸排泄，不会致血尿酸水平升高。非甾体抗炎药（阿司匹林、贝诺酯）、利尿剂（噻嗪类）、抗糖尿病药（胰岛素）、免疫抑制剂（环孢素、他克莫司等）、抗菌药物、维生素、抗肿瘤药可致血尿酸水平升高，应避免使用。

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