正确答案:

2007年修订的《药品注册管理办法》施行前批准生产的仿制药中，国家基本药物和临床常用药品质量达到国际先进水平 药品生产100%符合2010年修订的《药品生产质量管理规范》要求 药品经营100%符合《药品经营质量管理规范》要求 新开办零售药店均配备执业药师

BCDE

题目：国家药品安全"十二五"发展目标的规划指标包括

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延伸阅读的答案和解析：

[多选题]药学信息服务的目的是

促进合理用药

体现执业药师自身价值

提高药物治疗效果

[单选题]气血两虚证的舌象一般表现为（ ）

舌色淡白舌体瘦薄

[多选题]根据《疫苗流通和预防接种管理条例》，疾病预防控制机构应当依照国务院卫生主管部门的规定，对疫苗

建立真实、完整的分发记录

建立真实、完整的供应记录

建立真实、完整的购进记录

解析：《疫苗流通和预防接种管理条例》规定，疾病预防控制机构应当依照国务院卫生主管部门的规定，建立真实、完整的购进、分发、供应记录，并保存至超过疫苗有效期2年备查。显然，A、C皆不能选。

[多选题]以下所列处方类别中，按处方性质划分的是

法定处方

医师处方

协定处方

解析：解析：处方按性质划分为法定处方(A)、医师处方(B)、协定处方(C)。麻醉药品处方(D)、精神药品处方(E)是按处方中开具的药品的类别划分的，都属于医师处方，也应该是法定处方，D、E均不是正确答案；

[多选题]A型药品不良反应的特点包括

常见

与剂量相关

时间关系明确

具有重复性

在上市前常可发现

[多选题]下列关于药物释放度测定叙述正确的是

凡检查释放度的制剂，不再进行崩解时限的检查

药典提供的第一法用于缓释制剂或控释制剂释放度测定

药典提供的第二法要在两种情况下进行，即酸中释放量和缓冲液中释放量的测定

药典提供的第三法用于透皮贴剂释放度测定

解析：释放度系指药物从缓释制剂、控释制剂、肠溶制剂及透皮贴剂等在规定条件下释放的速率和程度。凡检查释放度的制剂，不再进行崩解时限的检查。《中国药典》（2010版）提供的第一法用于缓释制剂或控释制剂；第二法用于肠溶制剂；第三法用于透皮贴剂。其中第二法要求做两种情况测定，即酸中释放量和缓冲液中释放量。其结果判断除另有规定外，应符合下列规定：酸中释放量每片（个）释放量均不大于标示量的10%，如有1片（个）大于10%，其平均释放量不大于10%，仍可判为符合规定。缓冲液中释放量每片（个）释放量按标示量计算应不低于规定限度(Q)，限度(Q)应为标示量的70%。

[多选题]下列关于输液的叙述，正确的是( )

脂肪乳剂输液是营养输液

右旋糖酐输液是胶体输液

氯化钠注射液是电解质输液

葡萄糖注射液是营养输液

[多选题]临床上常用的免疫增强药有

胸腺素

左旋咪唑

转移因子

解析：硫唑嘌呤和白消安属于免疫抑制剂。

[多选题]下列属于乳剂不稳定表现的是

絮凝

酸败

破裂

转相

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