正确答案: 生产、销售的假药被使用后,造成轻伤、重伤或者其他严重后果的
D
题目:依照《关于办理生产、销售伪劣商品刑事案件具体应用法律若干问题的解释》,应认定为“对人体健康造成严重危害”的是( )。
解析:
本题考查《最高人民法院、最高人民检察院关于办理生产、销售伪劣商品刑事案件具体应用法律若干问题的解释》。根据第三条,经省级以上药品监督管理部门设置或者确定的药品检验机构鉴定,生产、销售的假药具有下列情形之一的,应认定为刑法第一百四十一条规定的“足以严重危害人体健康”:(一)含有超标准的有毒有害物质的;(二)不含所标明的有效成分,可能贻误诊治的;(三)所标明的适应证或者功能主治超出规定范围,可能造成贻误诊治的;(四)缺乏所标明的急救必需的有效成分的。生产、销售的假药被使用后造成轻伤、重伤或者其他严重后果的,应认定为“对人体健康造成严重危害”。生产、销售的假药被使用后,致人严重残疾,三人以上重伤、十人以上轻伤或者造成其他特别严重后果的,应认定为“对人体健康造成特别严重危害”。故本题选D。
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[多选题]芒硝的性状特征有( )
无色透明或类白色半透明,条痕白色
表面逐渐风化而覆盖一层白色粉末
质脆易碎,断面具玻璃样光泽
断口贝壳状
解析:解析:矿物类中药——芒硝
[多选题]以下关于《药品经营许可证》的说法正确的有( )。
《药品经营许可证》正本、副本具有同等法律效力
收回、作废的《药品经营许可证》应建档保存5年
《药品经营许可证》正本应置于企业经营场所的醒目位置
[单选题]52~55 题共用以下备选答案。
自芥子
[多选题]属于吩噻嗪类抗精神病药物的是( )。
氯丙嗪
奋乃静
三氟拉嗪
硫利哒嗪
[单选题]混合血栓通常见于
静脉血栓体部
[单选题]批准新药进行临床试验的部门是( )。
国家食品药品监督管理局
解析:解析:本题出自《药品管理法》,考查的是新药临床试验的有关规定。根据第三十条,研制新药,需要进行临床试验的,应当经国务院药品监督管理部门批准。故本题选A。
[单选题]麻黄碱短期内用药数次后效应降低,称为( )。
快速耐受性
[单选题]关于纯化水叙述错误的是( )。
纯化水可作滴眼剂的配制溶剂
[单选题]片剂受到振动或经放置后,从腰间开裂或顶部脱落一层,称( )。
裂片
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