正确答案:

患者的个体差异因素

A

题目：个体化药物治疗存在药学和医学两个领域的认识区别，分别称为药学认识和医学认识。

查看原题 点击获取本科目所有试题

延伸阅读的答案和解析：

[多选题]有关注射剂灭菌的叙述中正确的是

灌封后的注射剂须在12小时内进行灭菌

以油为溶剂的注射剂应选用干热灭菌

能达到灭菌的前提下，可适当降低温度和缩短灭菌时间

[单选题]主要降低三酰甘油酯(TG)兼降总胆固醇(TC)的药物是( )。

氯贝丁酯

解析：本题考查要点是“高脂血症的药物治疗”。主要降低三酰甘油酯(TG)兼降总胆固醇(TC)的药物是贝丁酸类，包括氯贝丁酯、苯托贝特、非诺贝特、吉非贝齐等药物。因此，本题的正确答案为B。

[多选题]关于高钾血症的治疗，叙述正确的是

可使用呋塞米使钾经肾排出

使用碳酸氢钠可同时纠正酸中毒

使用葡萄糖酸钙可直接对抗血钾过高对细胞膜极化状况的影响，使阈电位恢复正常

高钾血症可引起心搏骤停，一旦出现应紧急治疗

治疗高钾血症，可用离子交换树脂

解析：1. 第一时间补钙十分重要，钙可以对抗高血钾的细胞膜效应，在1～2分钟内恢复正常兴奋性。10%氯化钙5～10ml 或10%葡萄糖酸钙10～20ml ，＞3～5分钟，iv2. 补碱:5%SB125ml,ivgtt3. 葡萄糖＋胰岛素：50gGS ＋RI15U —iv 或ivgtt ；后续治疗：1. 阳离子交换树脂2. 25%山梨醇溶液：100～200ml ，保留灌肠；或20ml,tid,po.3. 血液透析或腹膜透析

[多选题]“上市前药物临床评价阶段”的正确叙述是( )。

Ⅱ期临床试验：治疗作用的初步评价

Ⅲ期临床试验：新药获得批准试生产后的扩大的临床试验

解析：本题考查要点是“上市前药物临床评价阶段”。药品临床评价可分为两个阶段，即上市前、上市后药品临床再评价阶段。对于药品工作者来说，一个新药按《药物临床试验质量管理规范》(简称GCP)管理要求是必须经过四期临床试验，即上市前要经过三期（Ⅰ期、Ⅱ期和Ⅲ期）临床试验；批准上市后还要经过Ⅳ期临床试验，此为狭义的临床再评价阶段。所以，选项E属于上市后的临床评价阶段，只有选项BCD在选择范围内。①Ⅰ期临床试验。包括初步的临床药理学及人体安全性评价试验阶段。②Ⅱ期临床试验。治疗作用的初步评价阶段。③Ⅲ期临床试验。新药得到批准试生产后进行的扩大的临床试验阶段。所以，选项C、D符合题意。因此，本题的正确答案为CD。

本文链接：https://www.51zkzj.com/note/q2gm3.html