正确答案:

中药饮片卷 中药成方制剂卷 化学药品与生物制品卷

CDE

题目：《中国药典临床用药须知》现行版的出版形式有

解析：《中国药典临床用药须知》现行版的出版形式包括：《中药饮片卷》、《中药成方制剂卷》、《化学药品与生物制品卷》。

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延伸阅读的答案和解析：

[单选题]可导致间质性肺炎或肺纤维化的抗心律失常药物是

胺碘酮

解析：本题考查重点是抗心律失常药胺碘酮的不良反应。不良反应较多，静脉给药常见低血压。心血管不良反应为窦性心动过缓，房室传导阻滞。长期应用可见角膜褐色微粒沉着，不影响视力，停药后可自行恢复。少数患者发生甲状腺功能亢进或低下及肝坏死。胃肠道反应有食欲减退，恶心呕吐、便秘；最为严重的是引起间质性肺炎，形成肺纤维化。故答案选C。

[单选题]麻醉药品

零售药店不得销售的药品

解析：零售药店不得销售的九大类药品：麻醉药品、放射性药品、一类精神药品、终止妊娠药品、蛋白同化制剂、肽类激素（胰岛素除外）、药品类易制毒化学品、疫苗以及我国法律法规规定的其他药品零售企业不得经营的药品。

[单选题]研究表明采用系统观进行差错管理更能有效地规避风险。系统观认为发生错误的主要原因不包括

人的行为失常

解析：由此题可掌握的要点是预防用药错误的策略。系统观认为发生错误的主要原因是"系统"的问题，而不是人的行为失常(E)。备选答案A（心理失常）、B（粗心大意）、C（缺乏积极性）和D（注意力不集中）四者都可归属"人的行为失常"，属于干扰答案。因此，该题的正确答案是E。

[单选题]我国药品不良反应报告原则为

可疑即报

解析：我国药品不良反应报告原则为可疑即报，报告者不需要待有关药品与不良反应的关系肯定后才呈报。

[多选题]《麻醉药品和精神药品管理条例》制定的目的是

加强麻醉药品和精神药品的管理

保证麻醉药品和精神药品的合法、安全、合理使用

防止麻醉药品和精神药品流入非法渠道

解析：为加强麻醉药品和精神药品的管理，保证麻醉药品和精神药品的合法、安全、合理使用，防止流入非法渠道，根据药品管理法和其他有关法律的规定，制定《麻醉药品和精神药品管理条例》。故选ABD。

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