正确答案:

国家食品药品监督管理总局

A

题目:药品批发企业验收实施标准的制定部门是

解析:开办药品批发企业验收实施标准由国家食品药品监督管理总局制定。开办药品零售企业验收实施标准,由各省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理部门依据本办法和《药品经营质量管理规范》的有关内容组织制定,并报国家食品药品监督管理总局备案。故选A。

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延伸阅读的答案和解析:

  • [多选题]下列作为凝胶基质使用的物质是
  • 西黄蓍胶

    交联聚丙烯酸钠

    卡波姆

    海藻酸钠

  • 解析:本题为识记题,凝胶基质使用的物质为西黄蓍胶、交联聚丙烯酸钠、卡波姆、海藻酸钠,吐温类是表面活性剂,故本题选A、B、C、E。

  • [单选题]根据我国《药品管理法》规定,下列说法错误的是( )。
  • 药品是指人用药品、兽药和农药

  • 解析:《药品管理法》规定,药品是指"用于预防、治疗、诊断人的疾病,有目的地调节人的生理机能并规定有适应症或者功能主治、用法和用量的物质,包括中药材、中药饮片、中成药、化学原料药及其制剂、抗生素、生化药品、放射性药品、血清、疫苗、血液制品和诊断药品等",据此可知,药品特指人用药品,不包括兽药和农药。

  • [单选题]茶碱峰浓度为10~12μg/mL时的用药建议是( )。
  • 症状控制无需加量,调整剂量后重新检测茶碱浓度

  • 解析:本组题考查要点是“根据血清茶碱浓度调整茶碱剂量”。

  • [单选题]下列药源性疾病中,其诱因主要是"性别因素"的是
  • 口服避孕药致阿米替林清除率下降

  • 解析:性别因素女性的生理因素与男性不同,妇女在月经期或妊娠期,对泻药和刺激性强的药物敏感,有引起月经过多、流产或早产的危险。避孕药诱因主要是“性别因素”。

  • [多选题]科学研究、教学单位需要使用麻醉药品和精神药品开展实验、教学活动的
  • 应当经所在地省级药品监督管理部门批准

    可以向定点批发企业购买

    可以向定点生产企业购买

  • 解析:科学研究、教学单位需要使用麻醉药品和精神药品开展实验、教学活动的,应当经所在地省级药品监督管理部门批准,向定点批发企业或者定点生产企业购买。

  • [单选题]以下处方中,属于联合用药不适宜的是
  • 盲目而无效果地应用肿瘤辅助治疗药

  • 解析:由此题可掌握的要点是审核处方用药与病症诊断的相符性。滥用糖皮质激素、二磷酸果糖(A)属于过度治疗用药;盲目而无效果地应用肿瘤辅助治疗药(B)属于联合用药不适宜;Ⅰ类手术切口应用第三代头孢菌素(C)与咳嗽、C反应蛋白正常给予阿奇霉素(D)两者均属于无适应证用药;抗过敏药用于伴良性前列腺增生症的患者(E)属于有禁忌证用药。备选答案A、C、D和E不符合题意。因此,该题的正确答案是B。

  • [单选题]用于鉴别、检查、含量测定的标准物质,一般按干燥品计算的是
  • 对照品

  • 解析:对照品可用于鉴别、检查以及含量测定,其一般按照干燥品计算

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