正确答案:

生产厂商、供货单位 生产日期、有效期、批号 购进日期、验收日期、验收结论 数量、价格、规格、剂型 通用名称、批准文号

ABCDE

题目：根据《医疗机构药品监督管理办法(试行)》，医疗机构药品验收记录应当包括

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延伸阅读的答案和解析：

[单选题]生成宗气的脏器是（ ）。

肺

[单选题]麻黄碱

具发汗平喘作用

[多选题]下列属于非处方药的药物有

西咪替丁

雷尼替丁

法莫替丁

兰索拉唑

解析：解析：本题考查常见非处方药。西沙必利为处方药，FDA已于2000年将其撤出市场，A、B、C、D四项均为非处方药。注：新大纲无此考点，但考生亦应熟悉此方面知识。

[多选题]绞股蓝的功效是

健脾益气

清热解毒

祛痰止咳

[多选题]依照《中华人民共和国药品管理法》，下列情形按劣药论处的是

超过有效期的药品

不注明或更改生产批号的药品

解析：

本题考查《中华人民共和国药品管理法》中假劣药的定义。根据第四十九条，禁止生产、销售劣药药品成分的含量不符合国家药品标准的，为劣药。有下列情形之一的药品，按劣药论处： (一)未标明有效期或者更改有效期的;(二)不注明或者更改生产批号的，(三)超过有效期的;(四)直接接触药品的包装材料和容器未经批准的;(五)擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的;(六)其他不符合药品标准规定的。故本题选CD。关于假劣药的定义必须掌握，历年均进行考查。

[单选题]口服液制剂的一个批号为

解析：解析：本组题考查《药品生产质量管理规范附录》。

[单选题]软膏受热易出现（ ）。

外溢

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