正确答案:

广告审查批准文号

D

题目：在药品的标签或说明书上，哪些文字和标志是不必要的（ ）。

解析：本题出自《药品包装管理办法》和《药品广告审查办法》，要求考生掌握药品标签和药品说明书的文字内容。《药品包装管理办法》第二十五条、第二十六条、第二十七条和第二十八条，分别对各种药品的标签、说明书的文字内容作了明确规定。备选答案A、B、C、E均属上述条款规定，一定要在标签或说明书上反映出来。《药品广告审查办法》第十七条规定：“药品广告审查批准文号和药品生产批准文号，应当列为广告内容同时发布。”没有规定药品广告审查批准文号必须在药品标签或说明书中表现出来。故本题最佳答案为D

查看原题 点击获取本科目所有试题

延伸阅读的答案和解析：

[多选题]国家食品药品监督管理局的职责（ ）。

负责全国药品不良反应监测管理工作

通报全国药品不良反应报告和监测情况

组织检查药品生产、经营企业的药品不良反应报告和监测工作的开展情况

对突发、群发、影响较大并造成严重后果的药品不良反应组织调查、确认和处理

对已确认发生严重不良反应的药品，可以采取紧急控制措施，并依法做出行政处理决定

[单选题]对慢性病进行健康教育，干预期限一般为

5年

[单选题]三效蒸发器不能采用的加料方法是()。

紊流加料法

本文链接：https://www.51zkzj.com/note/qz5216.html