正确答案:

20

D

题目：中国药典规定凉暗处除避光外温度不应超过

解析：本题考查的是药物的贮存方法。"凉暗处"指避光并且温度不超过20℃。

查看原题 点击获取本科目所有试题

延伸阅读的答案和解析：

[单选题]服用华法林期间应进行监测的指标是( )

INR

解析：目前INR测定主要用于维生素K拮抗剂（如华法林）抗凝效果的检测。

[单选题]实施某些毒物中毒解救的过程中，应用胆碱酯酶复活剂解救的注意事项是

切勿两种或多种胆碱酯酶复活剂同时应用，以免毒性增加

解析：应用胆碱酯酶复活剂(如碘解磷定)注意切勿两种或三种复活剂同时应用，以免其毒性增加。复活剂对解除烟碱样作用(特别是肌肉纤维颤动)和促使患者昏迷苏醒的作用比较明显；对毒蕈碱样作用和防止呼吸中枢抑制的作用较差，故与阿托品合用可取得协同效果。胆碱酯酶复活剂对内吸磷、对硫磷、甲拌磷、乙硫磷、治螟磷、毒死蜱、苯硫磷、辛硫磷、特普等中毒疗效较好，对敌敌畏、敌百虫、乐果、氧乐果、马拉硫磷、二嗪磷等中毒疗效较差或无效。

[单选题]属于DNA病毒的为

HBV

解析：5种肝炎病毒只有乙肝病毒是DNA病毒，其他都是RNA病毒。

[单选题]在企业内部对药品质量具有裁决权

质量管理机构

解析：企业应设置专门的质量管理机构，行使质量管理职能，在企业内部对药品质量具有裁决权。

[单选题]药品注册管理办法适用范围不包括

药品经营

解析：本题考查的是药品注册管理办法。 根据《药品注册管理办法》第一章第二条： 在中华人民共和国境内申请动物临床试验，药品生产和药品进口，以及进行药品审批、注册检验和监督管理，适用于《药品注册管理办法》。

[单选题]以碳酸氢钠和有机酸为主要辅料制备的颗粒剂是

泡腾颗粒

解析：泡腾颗粒指含有碳酸氢钠和有机酸，遇水可放出大量气体而呈泡腾状的颗粒剂。

[单选题]生产国家药品监督管理部门已批准上市的已有国家药品标准的药品的注册申请属于

仿制药申请

解析：①新药申请是指未曾在中国境内上市销售的药品的注册申请；对已上市药品改变剂型、改变给药途径、增加新适应证的药品注册按照新药申请的程序申报；生产国家药品监督管理部门已批准上市的已有国家标准的生物制品按照新药申请的程序申报。②仿制药申请是指生产国家药品监督管理部门已批准上市的已有国家标准的药品的注册申请。③进口药品申请是指境外生产的药品在中国境内上市销售的注册申请。④补充申请是指新药申请、仿制药申请或者进口药品申请经批准后，改变、增加或者取消原批准事项或者内容的注册申请。⑤药品批准证明文件有效期满后申请人拟继续生产或者进口该药品的注册申请。故选B。

[单选题]血管紧张素转换酶抑制剂(ACEI)应避免与( )联合应用。

留钾利尿剂

解析：留钾利尿、钾盐或含高钾的低盐替代品可加重血管紧张素转换酶抑制剂(ACEI)引起的高钾血症，故应避免联合。

[单选题]人体产生毒副反应的程度体现药品的

安全性

解析：安全性是指药品按规定的适应症、用法和用量使用药品后，人体产生毒副反应的程度。

本文链接：https://www.51zkzj.com/note/qzde0.html