正确答案:

获得由受试者自愿签署的知情同意书 准确、真实地做好研究记录 了解研究者的责任和义务 熟悉药物的作用、性质 熟悉药物的疗效、安全性

ABCDE

题目：参与药物临床研究单位及人员应当（ ）。

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