正确答案: 应具有缓慢持久作用
C
题目:下列关于局部作用栓剂的叙述正确的是
查看原题 点击获取本科目所有试题
延伸阅读的答案和解析:
[多选题]下列哪些反应是小檗碱的特征鉴别反应
丙酮加成反应
漂白粉显色反应
解析:小檗碱除了能与一般生物碱沉淀试剂产生沉淀反应外,还具有两个特征性检识反应:①丙酮加成反应。在强碱性下,盐酸小檗碱可与丙酮反应生成黄色结晶性小檗碱丙酮加成物。②漂白粉显色反应。在小檗碱的酸性水溶液中加入适量的漂白粉(或通入氯气),小檗碱水溶液即由黄色转变为樱红色。
[多选题]下列关于茶碱类药物血浆药物浓度测定的时间正确的是
输入负荷量前
输入后1~2小时
用药后24小时
危重患者用药期间应每12小时测定1次
解析:凡接受茶碱类药物治疗的患者有条件时均应测定血药浓度。测定时间应选择在:①输入负荷量前;②输入后1~2小时;③用药后24小时;④危重患者用药期间应每12小时测定1次。茶碱血浆浓度<5mg/L时几乎无药效反应;5~10mg/L生效;10~20mg/L达最佳疗效;>20mg/L即有毒性反应表现;达到30~40mg/L可引起严重中毒反应。
[单选题]患者男性,65岁,血压多次测量为180/120mmHg(1mmHg=0.133kPa),空腹血糖为8.8mmol/L,血胆固醇为7.6mmol/L,不宜使用的药物是
阿替洛尔
解析:卡托普利、哌唑嗪、甲基多巴、尼群地平可用于治疗高血压,故选A
[多选题]有关水飞法的叙述错误的是
属于混合粉碎法的一种
粉碎用力较加液研磨小
[多选题]但热不寒可见于( )
虚热证
里实热证
湿温病
气分证
[单选题]为评价药品安全性,在实验室条件下,用实验系统进行的各类毒性试验应遵循
GLP
解析:本题考查的是药事管理体制。
《药物非临床研究质量管理规范》其英文全称为GoodLaboratoryPractice,简称GLP:为了提高药物非临床研究的质量,确保实验资料的真实性、完整性和可靠性,保障人民用药安全,并与国际上的新药管理相接轨,依据《药品管理法》有关条款的规定,国家药品监督管理部门制定了《药物非临床研究质量管理规范》。它是为申请药品注册而进行的非临床研究必须遵守的规定。要求药物研究过程中,药物非临床安全性评价研究机构必须执行药物非临床研究质量管理规范。药品非临床研究是指为评价药品安全性,在实验室条件下,用实验系统进行的各种毒性试验,包括单独给药的毒性试验、反复给药的毒性试验、致癌试验、生殖毒性试验、致突变试验、依赖性试验、局部用药的毒性试验及与评价药物安全性有关的其他毒性试验。
[单选题]根据《执业药师资格制度暂行规定》执业药师注册有效期及期满前再次注册的时限分别为:
3年3个月
解析:本题考查的是药师的注册和再注册。根据《执业药师资格制度暂行规定》第三章第十六条
执业药师注册有效期为三年,有效期前满三个月,持证者须到注册机构办理再次注册手续。
[多选题]阴阳互损的含义包括( )
阴阳偏胜
一方虚损不足,导致对方受损
阴阳俱消
本文链接:https://www.51zkzj.com/note/r2e50.html
相关资料