正确答案:

严格按照法定标准和合同规定的质量条款对购进药品、销后退回药品的质量进行逐批验收 验收时应同时对药品的包装、标签、说明书以及有关要求的证明或文件进行逐一检查 验收抽取的样品应具有代表性 验收应按规定做好验收记录，保存至超过药品有效期1年，但不得少于3年

ABCD

题目：药品批发企业对药品质量验收的要求是

解析：药品批发企业对药品质量验收的要求是：①严格按照法定标准和合同规定的质量条款对购进药品、销后退回药品的质量进行逐批验收；②验收时应同时对药品的包装、标签、说明书以及有关要求的证明或文件进行逐一检查；③验收抽取的样品应具有代表性；④验收应按规定做好验收记录，保存至超过药品有效期1年，但不得少于3年；⑤验收首营品种，还应进行药品内在质量的检验。故选ABCD。

查看原题 点击获取本科目所有试题

延伸阅读的答案和解析：

[单选题]下列药物信息源中，国家食品药品监督管理总局网站是

http://www.CFDA.gov.cn

解析：http://www.CFDA.gov.cn

[多选题]临床常用的降血脂药包括

HMG-CoA还原酶抑制剂

苯氧乙酸类

烟酸类

解析：本题考查降血脂药的分类。A为降压药，E为钙拮抗剂，主要用于降血压，抗心绞痛等。故本题答案应选BCD。

[多选题]属于免疫抑制剂的有( )

环孢素

肾上腺皮质激素

硫唑嘌呤

环磷酰胺

解析：本题考查免疫抑制剂和免疫增强剂。免疫抑制剂有环孢素、肾上腺皮质激素、硫唑嘌呤和环磷酰胺；免疫增强剂有左旋咪唑、卡介苗、白介素-2、干扰素、转移因子、胸腺素和异丙肌苷。故答案选ABCD。

本文链接：https://www.51zkzj.com/note/re8g6.html