正确答案:

发生灾情、疫情、突发事件或者临床急需而市场没有供应，经国家药监局或辖区药监部门批准可以调剂的制剂

D

题目：医疗机构制剂调剂使用的条件为

解析：医疗机构制剂调剂使用的条件为发生灾情、疫情、突发事件或者临床急需而市场没有供应，经国家药监局或辖区药监部门批准可以调剂的制剂。故选D。

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延伸阅读的答案和解析：

[单选题]有关药品广告的说法，错误的是

药品广告须经国家药品监督管理部门批准，并发给药品广告批准文号

解析：药品广告应当经企业所在地省级药品监督管理部门批准，并发给药品广告批准文号；未取得药品广告批准文号的，不得发布。故A错误。药品广告不得含有不科学地表示功效的断言或者保证的内容，如含有“无效退款”“保险公司保险”等保证内容的。故B错误。药品广告的内容必须真实、合法，以国家药品监督管理部门批准的说明书为准，不得含有虚假的内容。故C正确。处方药可以在国家卫生行政部门和国家药品监督管理部门共同指定的医学、药学专业刊物上介绍，但不得在大众传播媒介发布广告或者以其他方式进行以公众为对象的广告宣传。

[单选题]属于胶囊剂的临床应用的是( )。

服用时的最佳姿势为站着服用、低头咽，且须整粒吞服

解析：胶囊剂的临床应用：胶囊剂服用方便，疗效确切，适用于大多数患者。服用时的最佳姿势为站着服用、低头咽，且须整粒吞服。所用的水一般是温度不能超过40℃的温开水，水量在100mL左右较为适宜，避免由于胶囊药物质地轻，悬浮在会厌上部，引起呛咳。

[单选题]下列药源性疾病中，其诱因主要是"性别因素"的是

口服避孕药致阿米替林清除率下降

解析：性别因素女性的生理因素与男性不同，妇女在月经期或妊娠期，对泻药和刺激性强的药物敏感，有引起月经过多、流产或早产的危险。避孕药诱因主要是“性别因素”。

[多选题]《药品经营许可证》应当载明的内容包括

企业名称、法定代表人或企业负责人姓名

经营方式、经营范围

注册地址、仓库地址

发证日期、发证机关

解析：《药品经营许可证》应当载明的内容包括：企业名称、法定代表人或企业负责人姓名，经营方式、经营范围，注册地址、仓库地址，发证日期、发证机关，有效期、证号、流水号等。故选ABCD。

[单选题]微囊的质量要求不包括( )。

含量均匀度

解析：本题考查要点是“微囊的质量要求”。微囊的质量要求包括：①微囊的囊形；②粒径；③载药量与包封率；④微囊中药物释放速率。因此，本题的正确答案为E。

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