正确答案:

省级以上药品监督管理部门

A

题目：医疗器械广告必须经哪个部门审查批准，未经批准的，不得刊登、播放、散发和张贴

查看原题 点击获取本科目所有试题

延伸阅读的答案和解析：

[单选题]国务院药品监督管理部门核发的药品批准文号的有效期是

五年

[单选题]对药品分别按处方药与非处方药进行管理的依据是

根据药品品种、规格、适应证、剂量及给药途径

[单选题]循证药物信息的主体是

多中心、大样本、随机、双盲、对照的临床试验

解析：循证药物信息是对药物疗效做出客观评估的信息，其主体是规范的多中心、大样本、随机、双盲、对照的临床试验。所以答案为E。

[单选题]属于注册分类第五类的中药新药是

未在国内上市销售的从植物、动物、矿物等物质中提取的有效部位及其制剂

[单选题]药品出库应进行复核和质量检验。哪些药品应建立双人核对制度

麻醉药品、一类精神药品、医疗用毒性药品

本文链接：https://www.51zkzj.com/note/rel24n.html