正确答案:

使用的化学指示剂均为由原卫生部或省级卫生行政主管部门批准的有生产批准文号的单位生产的产品

C

题目：灭菌检测时，使用的指示剂应注意

解析：灭菌检测时，使用的指示剂应注意：(1)使用的化学指示剂均为由原卫生部或省级卫生行政主管部门批准的有生产批准文号的单位生产的产品。(2)生物指示剂应为原卫生部批准的有生产批准文号的单位生产的产品。(3)灭菌未合格的物品再次灭菌时，应重新按要求放置化学指示剂或生物指示剂。(4)生物指示剂除常规质控外，还用于对新的包装容器、装放方式、排气方式与特殊物品灭菌工艺的确定，也用于对新灭菌器效果的测定。(5)各项检查均应作记录。包括：监测日期、灭菌器编号、灭菌温度、灭菌时间、指示剂来源、批号和有效期、培养温度、培养时间、观察结果与检验者。(6)任何一项检查结果不符合规定要求，均应立即查找原因，采用必要措施，并且通过灭菌工作室和质控室共同检查合格后，灭菌器才能投入使用。

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延伸阅读的答案和解析：

[单选题]程序性文件应是

支持性文件

解析：程序文件是质量管理体系的二级文件，是对完成各项质量活动的方法所做的规定。程序文件是质量手册的支持性文件，是质量手册中原则性要求的展开与落实。每个程序文件一般应对一个要素或一组相互关联的要素进行描述。程序文件是实验室进行科学管理的制度依据，应该具有较强的可操作性和可执行性。程序文件不涉及纯技术性细节，这些细节应该在作业指导书中加以规定说明。编写程序文件时，必须以质量手册为依据，符合质量手册的相关规定和要求。程序文件应发挥承上启下的作用，能够把质量手册中的纲领性规定落实到具体的作业文件之中去。

[单选题]一般输注6U悬浮红细胞可使血红蛋白提升

30g∕L

解析：一般输注2U悬浮红细胞大约可使血红蛋白升高10g∕L，红细胞容积升高0.03。由于在临床检验中血红蛋白检测误差允许值±10g∕L。因此，临床判断输注红细胞制剂是否有效，应在输注后血红蛋白升高至少20g∕L。

[单选题]SAGM保存35天的红细胞（4±2℃），其体内存活率为

83.4%

[单选题]不在肝脏中合成的凝血因子是

因子Ⅲ

[单选题]巧克力培养基是

含有血液的培养基

[单选题]下列对细菌染色的描述正确的是

以上答案都对

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