正确答案:

30日内提出

B

题目:《药品管理法实施条例》规定新开办药品生产企业、药品生产企业新建药品生产车间或者新增剂型按规定向药品监督管理部门提出申请 GMP 认证,应当自取得药品生产证明文件或者批准正式生产之日起

查看原题 点击获取本科目所有试题

延伸阅读的答案和解析:

  • [多选题]盐酸四环素的检查项目有
  • 杂质吸光度


  • [单选题]知道或者应当知道他人实施生产、销售伪劣商品犯罪,而为其提供便利条件或者假生产技术的以( )。
  • 生产、销售伪劣商品犯罪的共犯论处


  • [单选题][ 116~118 ](药品不良反应基本概念)在预防、诊断、治疗疾病的过程中
  • 怀疑而未确定的不良反应 ∮∮


  • 本文链接:https://www.51zkzj.com/note/rep930.html
  • 相关资料
    相关科目: 职业卫生(正高) 风湿病(正高) 医院药学(正高) 神经电生理(脑电图)技术(正高) 病案信息技术(副高) 小儿外科学主治医师(代码:322) 中西医结合内科学主治医师(代码:316) 病理学技术(师)(代码:208) 公卫医师定期考核 中医临床三基(药师)
    推荐阅读
    @2019-2027 自学库 www.51zkzj.com 蜀ICP备2022026797号