正确答案:

红细胞G-6-PD缺乏性溶血性贫血

C

题目：患儿，男，10岁。因腹泻口服呋喃唑酮 (痢特灵)6片，次日排浓茶色尿，第3天眼、皮肤发黄，头晕、乏力来诊。化验：Hb65g/ L，WBC12.5×109/L,血小板正常，网织红细胞0.10，高铁血红蛋白还原试验(＋)，最可能的诊断为

解析：C。呋喃唑酮诱发红细胞G-6-PD缺乏而发生急性溶血。

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延伸阅读的答案和解析：

[单选题]新生儿生后开始呕吐，每于喂奶后即吐，奶汁未经消化。最可能是

食管狭窄

[单选题]女，5岁，3周前患猩红热。5天前眼睑水肿，尿色深黄，诊断为急性链球菌感染后肾小球肾炎，住院后做了肾活检。不属于急性链球菌感染后肾小球肾炎的病理变化的是

上皮细胞增生

解析：B。内皮细胞及系膜增生为主要表现，免疫病理见IgG和C3沿毛细血管壁和系膜区沉积，电镜检查于基膜或上皮下见到驼峰。无上皮细胞增生。

[单选题]注意缺陷多动障碍的临床特征为

不随意.突发.快速.重复和非节律性的抽动

[单选题]根据下文回答第 78～79 题。

流行性乙型脑炎

[单选题]新生儿败血症最常见的感染途径是

脐部、皮肤感染

[单选题]有关儿童少年期行为和情绪障碍的描述，以下哪一条是错的

症状不会持续到成人

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一些并发症表现可作为其首发症状

[单选题]不是常染色体隐性遗传的疾病是

黏多糖病Ⅱ型

解析：黏多糖病Ⅱ型为性连锁隐性遗传。

[单选题]吉兰-巴雷综合征可能的发病机制为

感染后的自身免疫反应

解析：D。吉兰～巴雷综合征的病因虽不完全明了，但近年的相关研究取得很大进展，多数学者强调本病是一种急性免疫性周围神经病，发病机制为受到外来刺激(如感染)后引起：的异常免疫反应。破坏神经元纤维，导致本病的发生。

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