正确答案:

磺胺嘧啶

E

题目：治疗流行性脑膜炎宜选用的药物是

解析：本题考查的是药物的抗菌谱。磺胺嘧啶，口服易吸收，但吸收缓慢，是磺胺类中血浆蛋白结合率最低和血脑屏障透过率最高的药物。脑膜无炎症时，脑脊液中药物浓度约为血药浓度的50%，脑膜有炎症时药物浓度约可达血药浓度的50%～80%。是防治流行性脑膜炎的首选药。

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延伸阅读的答案和解析：

[单选题]下列哪个药物属于四环类抗抑郁药

马普替林

解析：马普替林为四环类抗抑郁药；丙米嗪为三环类抗抑郁药；西酞普兰是选择性5-羟色胺再摄取抑制的抑郁药；度洛西汀是选择性的5-羟色胺(5-HT)和去甲肾上腺素(NE)再摄取抑制药；文拉法辛是三种生物源性胺类；故答案A

[单选题]用粒子外接圆直径表示的粒径称为

等价径

解析：等价径：即粒子的外接圆的直径。

[单选题]下列哪一项不是糖浆剂的质量要求

糖浆剂允许有少量遥之不易散的沉淀

解析：糖浆剂在生产与贮藏期间均应符合下列有关规定：①含蔗糖量应不低于45%(g/ml)。②将药物用新煮沸过的水溶解（饮片应按各品种项下规定的方法提取、纯化、浓缩至一定体积），加入单糖浆；如直接加入蔗糖配制，则需煮沸，必要时滤过，并自滤器上添加适量新煮沸过的水至处方规定量。③根据需要可加入适宜的附加剂。如抑菌剂，其抑菌效力应符合抑菌效力检查法的规定。如防腐剂，山梨酸和苯甲酸的用量不得过0.3%（其钾盐、钠盐的用量分别按酸计），羟苯酯类的用量不得过0.05%。如需加入其他附加剂，其品种与用量应符合国家标准的有关规定，且不应影响成品的稳定性，并应避免对检验产生干扰。必要时可加入适量的乙醇、甘油或其他多元醇作稳定剂。④除另有规定外，糖浆剂应澄清。在贮存期间不得有发霉、酸败、产生气体或其他变质现象，药材提取物糖浆剂，允许有少量摇之易散的沉淀。⑤一般应检查相对密度、pH等。⑥除另有规定外，糖浆剂应密封，置阴凉干燥处贮存。

[单选题]关于阿西美辛分散片的叙述中哪一项是错误的

CMS-Na为分散剂

解析：CMS-Na为崩解剂。

[单选题]药品上市销售前需经指定的药品检验所进行的检验属于

指定检验

解析：抽查检验是由国家的药品检验机构依法对生产、经营和使用的药品质量进行抽查检验。抽查检验分为评价抽验和监督抽验。评价抽验是药品监督管理部门为掌握、了解辖区内药品质量总体水平与状态而进行的抽查检验工作。它是建立在以科学理论为基础，以数理统计为手段的药品质量评价抽验方式，准确客观地评价一类或一种药品的质量状况；监督抽验是药品监督管理部门在药品监督管理工作中，为保证人民群众用药安全而对监督检查中发现的质量可疑药品所进行的有针对性的抽验。注册检验包括样品检验和药品标准复核。样品检验是指药品检验所按照申请人申报或者国家食品药品监督管理总局核定的药品标准对样品进行的检验。药品标准复核是指药品检验所对申报的药品标准中检验方法的可行性、科学性、设定的项目和指标能否控制药品质量等进行的实验室检验和审核工作。其目的是为了证明原检验数据和结果的可靠性和真实性，以确保药品的质量。药品注册检验由中国食品药品检定研究院或者省级药品检验所承担；进口药品的注册检验由中国食品药品检定研究院组织实施。指定检验是指国家法律或国务院药品监督管理部门规定某些药品在销售前或者进口时，指定药品检验机构进行检验。《药品管理法》规定下列药品在销售前或者进口时，必须经过指定药品检验机构进行检验，检验不合格的，不得销售或者进口：①国务院药品监督管理部门规定的生物制品；②首次在中国销售的药品；③国务院规定的其他药品。复验：复验是药品被抽验者对药品检验机构的检验结果有异议而向药品检验机构提出的复核检验，复验申请应向原药品检验所或原药品检验所的上一级药品检验所提出，也可以直接向中国食品药品检定研究院提出。故选C。

[单选题]下述种类的利尿药中，利尿作用最强的是

袢利尿剂

解析：髓袢利尿药（loopdiuretics）或者袢利尿药又称高效能利尿药（high efficacy diuretics）， 该类药主要作用于肾脏髓袢升支粗段，干扰Na+-K+-2CI-同向转运系统，利尿作用强大。

[单选题]会加重奥沙利铂所致的严重神经系统毒性(感觉障碍、痉挛)的行为是( )。

冷水浴

解析：奥沙利铂的神经系统毒性：遇冷可加重神经毒性，甚至可因咽喉痉挛而致严重后果。应避免受凉，如禁食冷饮(果汁)、接触凉物及避风等。

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