正确答案:

第一类医疗器械

A

题目：经营不需许可和备案的是

解析：第一类医疗器械经营不需许可和备案。故选A。

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延伸阅读的答案和解析：

[单选题]境内第一类医疗器械应向哪个部门提交备案资料

市级药品监督管理部门

解析：境内第一类医疗器械应向市级药品监督管理部门提交备案资料，境内第二类医疗器械由省级药品监督管理部门审批核发医疗器械注册证，境内第三类医疗器械由国家药品监督管理部门审批核发医疗器械注册证。故选C、B、A。建议考生运用口诀"国产一市备二省注三国注"准确记忆。

[单选题]麻醉药品和精神药品是指

列入国家麻醉药品、精神药品目录的药品和其他物质

[单选题]下列除何项外，均属因人制宜：

因性格不同而用药

[单选题]药品不良反应实行

逐级、定期报告制度，必要时可以越级报告

解析：《药品不良反应报告和监测管理办法》第十二条 药品不良反应实行逐级、定期报告制度，必要时可以越级报告。

[单选题]发布虚假广告，欺骗和误导消费者，使购买商品或者接受服务的消费者的合法权益受到损害的，由广告 　　主依法承担

民事责任

[单选题]药品出库应进行复核和质量检验。哪些药品应建立双人核对制度

麻醉药品、一类精神药品、医疗用毒性药品

[单选题]芒硝的提净工艺是

药材溶于规定热溶剂中-过滤-滤液静置-冷却得结晶

解析：答案：B。根据药物的不同性质，常用的提净法有两种。1.降温结晶（冷结晶）如芒硝。2.蒸发结晶（热结晶）如硇砂。

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