正确答案:

医疗机构主要负责人批准、登记备案

D

题目：《处方管理办法》规定，保存期满的处方销毁须经

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延伸阅读的答案和解析：

[单选题]影响中药质量的因素主要不包括（ ）。

有些药物有同名异物现象

[单选题]番泻叶药材的药用部位是

小叶

解析：番泻叶为豆科植物狭叶番泻或尖叶番泻的干燥小叶。故此题应选E。

[单选题]根据《中华人民共和国药品管理法》，下列按假药论处的情形是

变质的

解析：《药品管理法》规定，有下列情形之一的，为假药：　　（1）药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的；　　（2）以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的；　　有下列情形之一的药品，按假药论处：　　（1）国务院药品监督管理部门规定禁止使用的；　　 （2）依照本法必须批准而未经批准生产、进口，或者依照本法必须检验而未经检验即销售的；　　（3）变质的；　　（4）被污染的；　　（5）使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的；　　（6）所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的。

[单选题]在《基本医疗保险药品目录》中列基本医疗保险基金准予支付的药品是

中成药

[单选题]既能清肝热又能平肝阳的药物是

钩藤

解析：钩藤以干燥带钩茎枝入药 。具有镇静、降压、清热平肝、息风定惊的功能，用于头痛眩晕，感冒夹惊 、惊 痫抽搐，妊娠子痫，高血压等症 。是治疗心脑血管疾病的首选药材之一，临床上有着悠久的应用历史。故此题应选E。

[单选题]关于药品标签和包装的说法，不正确的是

药品包装上可印有宣传产品的文字和标识

解析：第三条 药品说明书和标签由国家食品药品监督管理局予以核准。 药品的标签应当以说明书为依据，其内容不得超出说明书的范围，不得印有暗示疗效、误导使用和不适当宣传产品的文字和标识。 　　 第四条 药品包装必须按照规定印有或者贴有标签，不得夹带其他任何介绍或者宣传产品、企业的文字、音像及其他资料。 药品生产企业生产供上市销售的最小包装必须附有说明书。

[单选题]新药临床试验申请过程中，药品监督管理部门需要对临床试验进行

初审和现场核查

解析：初审和现场核查、第二次技术审评、生产现场检查是新药生产申请需要审查的内容。

[单选题]性温，为治寒闭神昏要药的是

苏合香

解析：苏合香，功能芳香开窍、行气止痛，主治痰迷心窍所致的痰厥昏迷、中风偏瘫、肢体不利，以及中暑、心胃气痛。故此题应选D。

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