正确答案:

每季度

C

题目：药品经营企业向有关药品不良反应监测专业机构定期集中报告本单位经营药品发生不良反应情况的时间为

解析：解析：本题考查《药品不良反应报告和监测管理办法》第十三条。

查看原题 点击获取本科目所有试题

延伸阅读的答案和解析：

[多选题]省级药品监督管理部门对申请仿制的生产企业或车间要进行核验的是（ ）。

《药品生产企业许可证》

《药品GMP证书》

申请生产的药品与所核定的生产范围、条件相符情况

[单选题]病人，吉林省朝鲜族人，男，28岁，因高烧黄疸，1979年11月23日急诊入院。入院后行剖腹探查，见胆道梗阻，放T型管引流，引流液中见到虫体。虫体大小为1～2cm，背腹扁平，略透明，前端尖后端钝圆。首先应考虑是哪种寄

华支睾吸虫

[单选题]鉴定药材时，所取平均供试品的量一般不得少于检验所需用量的

3倍

解析：解析：本题考查药材取样法。  药材鉴定时最终抽取的供检验用样品用量，一般不得少于检验所需用量的3倍。

本文链接：https://www.51zkzj.com/note/rjg7p7.html