正确答案:

静脉给药达到稳态时，一个给药间隔失去给药量等于静脉维持剂量

题目：多剂量给药又称重复给药，系指按一定剂量、一定给药间隔、多次重复给药，才能达到并保持在一定有效治疗血药浓度范围之内的给药方法。

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延伸阅读的答案和解析：

[多选题]血药浓度测定的方法要求快速、灵敏、准确、可靠，其原因包括

内源性杂质多，且原型药物的代谢物也可干扰测定

确保临床医师能尽快得到血药浓度，及时调整用药方案

药物的浓度低

取样量少，同一时间点不能再次取样

[多选题]药学的临床监护包括

把检查处方作为日常工作来抓，有专人负责及时分类、登记、上报、公开，通过检查、督促进一步提高临床医师的用药水平

定期编辑有关临床用药方面的药物信息通报，推动临床药学的普及与发展

采用多种方法进行药物不良反应(ADRs)的监测

药物咨询微机系统与药物血浓度监测仪在临床药学人员使用下，可实施危重患者合理用药的全程监控

解析：药学监护的主要内容：①把医疗、药学、护理有机地结合在一起，让医生、药师、护士齐心协力，共同承担医疗责任。②既为病人个人服务，又为整个社会国民健康教育服务。③积极参与疾病的预防、检测、治疗和保健。④指导、帮助病人和医护人员安全、有效、合理地使用药物。⑤定期对药物的使用和管理进行科学评估。

[多选题]患者出院所带的药物中有复方氨酚烷胺胶囊，药师的正确指导是

服药期间不得从事特殊职业，如驾车、高空作业等

服用此药品时不宜与氯霉素、巴比妥类药物同用

将此药物放置于儿童不能接触的地方

服用此药物时，可能会出现轻度乏力、头晕、口干等不良反应，可自行恢复

[多选题]关于放射性药品，叙述正确的是

放射性药品生产企业生产已有国家标准的放射性药品，必须经原卫生部征求能源部意见后审核批准，并发给批准文号

放射性药品生产企业，必须建立质量检验机构，严格实行生产全过程的质量控制和检验

经原卫生部审核批准的含有短半衰期放射性核素的药品，可以边检验边出厂

放射性药品的包装必须安全实用，符合放射性药品质量要求

[多选题]喹诺酮类药物的主要不良反应有

胃肠道反应

光敏反应

结晶尿

癫痫患者诱发癫痫

心脏毒性

[多选题]心的生理功能是（）

推动血行

主神志

[多选题]下列关于右旋糖酐70正确的描述是

右旋糖酐70扩充血容量，维持血压作用最强

可预防休克后期弥漫性血管内凝血

禁用于血小板减少症及出血性疾病

心功能不全的病人慎用

解析：右旋糖酐70主要用作人血浆代用品，防治低m容量休克、创伤及烧伤性休克；也可用于预防手术后血栓形成和血栓性静脉炎。可抑制血小板的黏附作用，而具有抗栓作用。可用于弥漫性血管内凝血、微循环血栓、栓塞性血小板减少性紫癜。充血性心力衰竭、有出血性倾向及血容量过多者忌用。肝、肾功能不全者慎用。几乎无改善微循环及渗透性利尿作用。右旋糖酐40扩充血容量作用优右旋糖酐70弱且短暂，但改善微循环的作用比右旋糖酐70强，它可使已经聚集的红细胞和血小板解聚，降低血液黏滞性，改善微循环，防止血栓形成。此外；还具有渗透性利尿作用。

[多选题]关于SOAP模式的填写会诊意见，叙述正确的是

需描述主观性资料，包括患者的主诉、病史、药物过敏史、药品不良反应史、既往用药史等

选择适当的客观性资料，包括患者生命体征，临床各种生化检验值，影像学检查结果，血、尿及粪便培养结果，血药浓度监测值等

药师通过对上述主、客观资料的了解，判断患者目前存在的主要问题，并分析前期药物治疗的效果，以便于下一步做出恰当的治疗决定，即对临床前期药物治疗效果的分析与评价

制定治疗计划，明确写出对患者的进一步治疗意见，包括具体的药物选择与应用方案（剂量、给药途径、给药间隔）、检查项目、患者用药过程中应注意的事项及药学监测计划等

主要是经过对患者主、客观资料进行全面总结分析，评估前期药物治疗效果，然后做出下一步的治疗计划

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