正确答案:

逐批验收

D

题目：药品经营企业应严格按照法定标准和合同规定的质量条款，对购进药品、销后退回药品的质量进行（ ）。

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延伸阅读的答案和解析：

[单选题]按照药品说明书和标签管理的规定，药品的最小销售单元系指直接供上市药品的

小包装

解析：解析：本题考查《药品说明书和标签管理规定》。

[多选题]口服液制备时，可根据需要添加下列哪些附加剂

矫味剂

防腐剂

抗氧剂

增溶剂

[单选题]根据《医疗机构药事管理暂行规定》，住院药房实行（ ）。

单剂量配发药品

[单选题]开创了我国内伤杂病辨证论治体系的是（ ）。

张机

[多选题]根据《药品经营质量管理规范》，有关药品零售企业购进和验收药品说法正确的是

企业购进药品应以质量为前提，从合法的企业进货

购进药品应有合法票据，并按规定建立购进记录，做到票、账、货相符

对首营企业应确认其合法资格，并做好记录

验收人员对购进的药品，应逐批验收并记录，必要时应抽样送检验机构检验

验收药品质量时，应按规定同时检查包装、标签、说明书等项内容

[单选题]繁殖期杀菌药是（ ）。

青霉素类

[单选题][26~27](用药差错监测)

护士执行医嘱错误

[单选题]执业药师管理的目的是

保证所提供的药品质量和药学服务质量，保障公众的用药安全、有效

[单选题]根据下列选项，回答 43～46 题：

生产没有国家标准的中药饮片不符合省级《炮制规范》的《中华人民共和国药品管理法》规定

解析：考察重点是《中华人民共和国药品管理法》对某些违法行为的界定。擅自委托或接受委托生产药品按生产假药论处；未经审批擅自在城乡集贸市场设点销售药品或者在城乡集贸市场设点销售的药品超出批准经营的药品范围的按无证经营论处；生产、销售的生物制品、血液制品属于假药、劣药的从重处罚；生产没有国家标准的中药饮片不符合省级《炮制规范》的按生产劣药论处。

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