正确答案:

牡丹皮 大黄 大青叶 斑蝥

ACDE

题目：[35—38]

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延伸阅读的答案和解析：

[多选题][67-68]

敛肺滋肾

收敛止血

[单选题]抑制核苷酸还原酶的抗恶性肿瘤药物是（ ）。

羟基脲

[单选题]非处方药专有标识制定机构是（ ）。

国家食品药品监督管理局

[多选题]对红霉素描述正确的有

与5OS亚基结合，抑制蛋白质合成，发挥抑菌作用

无味红霉素耐酸、无味，适于儿童服用

主要用于耐青霉素的金黄色葡萄球菌感染和青霉素过敏者

乙琥红霉素可引起肝损害

[单选题]下列多见于外感表证的表现是( )

恶寒发热

解析：C  [知识点] 问寒热

[单选题]《医疗机构制剂配制监督管理办法（试行）》规定， 《医疗机构制剂许可证》项目中，由药品监督管理部门核准的许可事项为

制剂室负责人，配制地址，配制范围，有效期限

[单选题]根据下列选项，回答 57～60 题：

国家食品药品监督管理局会同卫生部

[多选题]《医疗机构制剂配制监督管理办法（试行）》规定，《医疗机构制剂许可证》登记事项变更包括（ ）。

医疗机构名称的变更B医疗机构类别的变更

法定代表人的变更

注册地址的变更

解析：考察重点是《医疗机构制剂配制监督管理办法(试行)》对登记事项变更内容的规定。登记事项变更包括医疗机构名称、医疗机构类别、法定代表人、注册地址等事项的变更。C错在制剂室负责人属于许可事项变更。故选ABDE。

[多选题]下列关于药品召回的组织实施，说法正确的是

药品生产企业对收集的信息进行分析，对可能存在安全隐患的药品进行调查评估，决定是否予以召回

药品生产企业在启动药品召回后，应当将调查评估报告和召回计划提交所在地省级药品监督管理部门备案

药品生产企业在实施召回的过程中，应定期向所在地省级药品监督管理部门报告进展情况

药品生产企业在召回完成后，应当对召回效果进行评价，向所在地省级药品监督管理部门提交药品召回总结报告

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