正确答案:

B

题目：口服液制剂的一个批号为

解析：解析：本组题考查《药品生产质量管理规范附录》。

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延伸阅读的答案和解析：

[单选题]甾体激素类最常用的含量测定方法有

A+C

[多选题]氯霉素（ ）。

在无水乙醇中呈右旋

在醋酸乙酯中呈左旋

[单选题]属于钾通道阻滞剂的抗心律失常药物是（ ）。

盐酸胺碘酮

[多选题]调整给药方案的途径包括（ ）。

改变每日剂量

改变给药间隔

同时改变每日剂量与给药间隔

解析：此题暂无解析

[单选题][118—121]

软膏

[多选题]如果不良反应是“药物与人体抗体发生的一种非正常的免疫反应”，则称为()

过敏作用

解析：本题答案：C
本题解析：本题考查过敏反应的概念。过敏反应指机体受药物刺激所发生异常的免疫反应，引起机体生理功能障碍或组织损伤。过敏反应的发生与药物剂量无关或关系甚少，在治疗量或极小量时即可发生。过敏反应仅常见于过敏体质的患者，其反应性质也不尽相同，且不可预知。致敏物质可能是药物中的杂质，也可能是药物本身，亦可能是其代谢产物。

[单选题]药物信息的特点不包括（ ）。

政策性强

解析：本题考查的是药物信息的特点。药物信息的特点是紧密结合临床，内容广泛多样，更新传递快速，必须去伪存真。政策性强不是药物信息特点。故答案是A。

[单选题]下列哪种不是卡比多巴的特点（ ）。

可抑制中枢多巴脱羧酶的活性

[单选题]关于循证药物信息，美国药典信息开发部（USP—DID）从1996年起对药物适应证或禁忌证的信息，开始注明其证据等级，共分五类三级，对分类叙述不正确的是 （ ）。

D类反对的证据不足

解析：本题考查的是循证药物信息的概念。循证药物信息(evidence—based drug information，EBDI是以多中心、大样本、随机、双盲、对照的临床试验为主体，以计算机／数据库技术实现高效准确数据统计为手段，对药物疗效做出客观评估，而得到充足证据的药物信息。美国药典信息开发部(USP—DID)从1996年起对药物适应证或禁忌证的信息，开始注明其证据等级，共分五类三级：A类有良好的证据支持、B类有较好的证据支持、C类缺乏证据支持、D类有较充实的证据反对、E类有充分证据反对。故答案为D

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