正确答案:

依法承担赔偿责任

C

题目：药品的生产企业、经营企业、医疗机构违反《药品管理法》规定，给药品使用者造成损害的( )。

解析：C 知识点：《中华人民共和国药品管理法》法律责任

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延伸阅读的答案和解析：

[多选题]对境外申请人在中国进行国际多中心药物临床试验的规定有( )。

临床试验用药物应当是已在境外注册的药品或者已进入Ⅱ期或者Ⅲ期临床试验的药物；国家食品药品监督管理局不受理境外申请人提出的尚未在境外注册的预防用疫苗类药物的国际多中心药物临床试验申请

国家食品药品监督管理局在批准进行国际多中心药物临床试验的同时，可以根据需要，要求申请人在中国首先进行Ⅰ期临床试验

在中国进行国际多中心药物临床试验时，在任何国家发现与该药物有关的严重不良反应和非预期不良反应，申请人应当按照有关规定及时报告国家食品药品监督管理局

临床试验结束后，申请人应当将完整的临床试验报告报送国家食品药品监督管理局

国际多中心药物临床试验取得的数据用于在中国进行药品注册申请的，必须符合本办法有关临床试验的规定，申请人必须同时提交国际多中心临床试验的全部研究资料

解析：ABCDE 知识点：《药品注册管理办法》药物的临床试验

[单选题]根据下列选项，回答 55～57 题：

湿浊蒙窍，神志不清

[单选题]执业药师（ ）。

只能在一个执业范围和执业地区执业

解析：《中国执业药师职业道德准则适用指导》第十六条执业药师不得将自己的《执业药师资格证书》、《执业药师注册证》、徽记、胸卡交与其他人或机构使用；不得在 药品零售企业、医疗机构只挂名而不现场执业；不得同意或授意他人使用自己的名义向 公众推销药品或提供药学服务。第十七条执业药师应当在职在岗，不得同时在两个或两 个以上执业范围和执业地区执业。暂时离开执业场所并没有其他执业药师替代时，应当有执业药师暂时离开、暂停关键药学服务业务的告示。

[单选题]根据下列选项回答 110～111 题。

紫外分光光度法

[多选题]药品质量标准分析方法的效能指标有

准确度和精密度

检测限和定量限

专属性和耐用性

线性和范围

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