正确答案:

原辅料和包装材料应从合法生产单位、合法渠道购入，并妥善保存有关记录和凭证 原、辅料无药品批准文号或标准，则按注册或再注册时，医疗机构制剂室申请提供的原辅料生产厂家和内控标准执行 配制外用溶液剂的原料药，若无相应的药品批准文号，应按药典标准检验合格后使用

ABC

题目：配制制剂所用物料的购入、储存、发放与使用等应当有相应的管理制度，配制制剂的原料、辅料和直接接触药品的包装材料均应当符合法定标准。关于该管理制度，叙述正确的是

查看原题 点击获取本科目所有试题

延伸阅读的答案和解析：

[多选题]糖皮质激素的临床用途包括

肾上腺皮质功能减退症

自身免疫性疾病

急性严重感染

高热

[多选题]血清淀粉酶水平降低可见于

肝硬化

肝癌

糖尿病

[多选题]药历的作用有

药师解决临床相关问题的技术档案

便于药师开展药学服务

客观记录药师为保证患者合理用药所采取的措施

开展个体化药物治疗的重要依据

保证患者用药安全、经济、有效

[多选题]列入精神药品第二类品种目录的是

异戊巴比妥

氨酚氢可酮片

麦角胺咖啡因片

地西泮

解析：要注意麦角胺咖啡因片为第二类精神药品。

[多选题]在滴眼剂中不得检出

绿脓杆菌

金黄色葡萄球菌

[多选题]粪便镜检有红细胞出现见于

痢疾

溃疡性结肠炎

结肠癌

阿米巴痢疾

本文链接：https://www.51zkzj.com/note/rz02w.html