正确答案:

九级

A

题目：依据患者机体受损程度，监测用药差错的指标分为

解析：监测用药差错的指标是依据患者机体受损程度，分为A、B、C、D、E、F、G、H、I九级，A级为无损害，B~H级为有损害，Ⅰ级为死亡。

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延伸阅读的答案和解析：

[单选题]睾丸素在17α-位增加一个甲基的作用是

可以口服

解析：睾丸素在17α-位增加一个甲基后，口服吸收较快，生物利用度好，不易在肝内被破坏，方便口服。

[单选题]下列误差中属于偶然误差的是

温度波动引入的误差

[多选题]医药商品流通过程的特点是

品种多、规格多、数量大、流动性大

在运输中，商品质量易受恶劣气候和其他一些物理因素的影响

其质量的识别，多数依靠外观、包装标志、文字所提示的品名、规格、有效期、批号、贮存条件等作为管理依据

其质量受仓库条件的影响

解析：医药商品流通过程的特点：①品种多、规格多、数量大、流动性大。②运输过程中会碰到恶劣气候和其他一些物理因素带来的不利影响，会引起商品质量的变化。③医药商品在流通过程中均以包装的面目出现，其质量情况的识别，多数依靠外观、包装标志、文字所提示的品名、规格、有效期、批号、贮存条件等作为管理的依据。④医药商品从生产出来到使用之前，大部分时间是在仓库里存放，仓库的条件对医药商品质量会产生不可忽视的影响。

[单选题]中度肝功能障碍的抑郁症患者，每日总剂量较正常需减半的药物是

文拉法辛

解析：文拉法辛在用于中度肝功能不全的患者时，剂量需减半。

[单选题]一般来说，容易向脑脊液转运的药物是

弱碱性

解析：在血浆pH=7.4时，弱酸性药物主要以解离型存在，所以一般来说，弱碱性药物容易向脑脊液转运。

[单选题]依据《医疗机构药品监督管理办法(试行)》，医疗机构应当向所在地药品监督管理部门提交药品质量管理年度自查报告，其报告内容不包括

临床药师参与临床药物治疗执行情况

解析：本题考查的是医疗机构年度自查报告。根据《医疗机构药品监督管理办法(试行)》第一章第五条： 医疗机构应当向所在地药品监督管理部门提交药品质量管理年度自查报告，自查报告应当包括以下内容： (一)药品质量管理制度的执行情况； (二)医疗机构制剂配制的变化情况； (三)接受药品监督管理部门的监督检查及整改落实情况； (四)对药品监督管理部门的意见和建议。自查报告应当在本年度12月31日前提交。

[多选题]哮喘急性发作可以选用的药物有

沙丁胺醇吸入

肾上腺素皮下注射

氨茶碱静脉注射

异丙肾上腺素与异丙阿托品联合吸入

[单选题]选择性作用于中脑-边缘系统多巴胺能通路，对黑质-纹状体多巴胺能神经通路的作用较弱的药物是

奥氮平

[多选题]( )可考虑制成混悬剂

难溶性药物需制成液体制剂

要求的剂量超过了溶解度不能以溶液剂给药

两种溶液混合时溶解度降低的药物

为了使药物产生缓释作用

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