正确答案:

在药品生产、批发环节实现电子监管的基础上，推广到药品零售和使用环节

B

题目：根据《2011-2015年药品电子监管工作规划》，关于药品电子监管工作目标的说法，正确的是

解析：本题考查药品电子监管工作规划的具体目标。 《2011-2015年药品电子监管工作规划》具体目标包括：(1)在当前实施的麻醉药品、精神药品、血液制品、中药注射剂、疫苗、基本药物全品种电子监管的基础上．逐步推广到其他药品制剂，实现药品电子监管的全品种覆盖；(2)在当前已实现的药品生产、批发环节电子监管基础上，推广到药品零售和使用环节；(3)拓展药品电子监管系统深度应用。

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延伸阅读的答案和解析：

[单选题]如果漏斗图呈明显的不对称，说明

Meta分析可能存在偏倚

[多选题]寒热往来常见于（ ）

少阳病

半表半里证

疟疾病

[多选题]香豆素类灭鼠药中毒的解救应

及早催吐

大量使用维生素C

出血严重者可输新鲜全血治疗

[单选题]注射用水除符合蒸馏水的一般质量要求外，还应通过的检查是

热原

[多选题]以下属于生物技术药物的有

胰岛素

乙肝疫苗

干扰素

降钙素

[多选题]根据《药品召回管理办法》，对于存在安全隐患的药品，下列叙述正确的有

药品生产企业决定召回后，应在规定时间内通知药品经营企业、使用单位停止销售和使用该药品

药品经营企业应当协助药品生产企业履行召回该药品义务

药品监督管理部门采用有效途径向社会公布该药品信息和召回情况

解析：本题考查药品生产企业、经营企业、使用单位有关药品召回的责任与义务。 (1)药品生产企业在作出药品召回决定后，应当制定召回计划并组织实施，一级召回在24小时内，二级召回在48小时内，三级召回在72小时内，通知到有关药品经营企业、使用单位停止销售和使用．同时向所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门报告。故A正确。 (2)药品监督管理部门对药品可能存在的安全隐患开展调查时．药品生产企业应当予以协助。故D错误。 (3)药品经营企业、使用单位应当协助药品生产企业履行召回义务，按照召回计划的要求及时传达、反馈药品召回信息。控制和收回存在安全隐患的药品。药品经营企业、使用单位发现其经营、使用的药品存在安全隐患的，应当立即停止销售或者使用该药品，通知药品生产企业或者供货商，并向药品监督管理部门报告。故B正确，C错误。 (4)国家食品药品监督管理局和省、自治区、直辖市药品监督管理部门应当建立药品召回信息公开制度，采用有效途径向社会公布存在安全隐患的药品信息和药品召回的情况。故E正确。

[多选题]下列选项中，不属于"热重于湿证"的临床特点的是（ ）

黄疸晦黯如烟熏

舌质淡苔白腻

脉濡细

[单选题]胰岛素增敏剂曲格列酮的严重不良反应是

肝毒性

[多选题]按照药品类别的不同，医院药学部(科)调剂部门可分为

中药调剂室

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特殊药调剂室

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