正确答案:

药品生产企业对召回药品可自行处理或销毁，但应当有详细的记录

D

题目：下列关于药品召回的组织实施，不正确的是

解析：药品生产企业对召回药品的处理应当有详细的记录，并向药品生产企业所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门报告。必须销毁的药品，应当在药品监督管理部门监督下销毁。

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延伸阅读的答案和解析：

[单选题]关于脂质体，叙述错误的是

结构与表面活性剂的胶束相似

[多选题]药学服务的基本要素包括

药学服务的重点是要对药物治疗过程进行决策和指导

药学服务是药师对公众健康状况的关心和责任

药学服务强调对公众健康和生活质量的关注

解析：药学服务的最基本要素：“与药物有关”的“服务”。①以提供信息和知识的形式满足公众某种特殊需要。药学服务中的“服务”，不同于一般的仅限于行为上的功能，它包含的是一个群体（药师）对另一个群体（患者）的关怀和责任。②涉及全社会使用药物的患者，包括住院患者、门诊患者、社区患者和家庭患者。③监护他们在用药全程中的安全、有效、经济和适宜。因此，药学服务具有很强的社会属性。④药学服务的社会属性还表现在不仅服务于治疗性用药，而且还要服务于预防性用药、保健性用药。

[多选题]脾的主要生理功能有（ ）

主运化

主升

主统血

[多选题]关于放射性药品，叙述正确的是

放射性药品生产企业生产已有国家标准的放射性药品，必须经卫生部征求能源部意见后审核批准，并发给批准文号

放射性药品生产企业，必须建立质量检验机构，严格实行生产全过程的质量控制和检验

经卫生部审核批准的含有短半衰期放射性核素的药品，可以边检验边出厂

放射性药品的包装必须安全实用，符合放射性药品质量要求

解析：《放射性药品管理办法》第十三条：《放射性药品生产企业许可证》、《放射性药品经营企业许可证》的有效期为5年，期满前6个月，放射性药品生产、经营企业应当分别向原发证的卫生行政部门重新提出申请，按第十二条　审批程序批准后，换发新证。

[多选题]关于药物制剂配伍变化，正确的表述是

药物配伍后在理化性质或生理效应方面产生的变化统称为配伍变化

配伍变化包括物理、化学与药理学方面的变化

研究药物制剂配伍变化的目的是保证临床用药的安全、有效

药理性配伍变化包括药动学和药效学的相互作用

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