正确答案: 难溶性药物需制成液体制剂供临床应用时 药物的剂量超过溶解度而不能以溶液剂形式应用时 两种溶液混合时药物的溶解度降低而析出固体药物时 剧毒药或剂量小的药物不应制成混悬剂使用 需要产生缓释作用时
ABCDE
题目:关于药物制成混悬剂条件的正确表述有
解析:制成混悬剂的条件是:凡难溶性药物需制成液体制剂供临床应用时;药物的剂量超过了溶解度而不能以溶液剂形式应用时;两种溶液混合时药物的溶解度降低而析出固体药物时;为了使药物产生缓释作用时。剧毒药或剂量小的药物不适合制成混悬剂,因为混悬剂物理稳定性差,长期放置容易剂量不准确,易造成副作用的发生。
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[多选题]关于临床药学,叙述正确的是
1991年原卫生部在医院分级管理文件中首次规定了三级医院必须开展临床药学工作,并作为医院考核指标之一
2002年,原卫生部和中医药管理局颁布的《医疗机构药事管理暂行规定》提出逐步建立临床药师制度
2004年,全国开展临床药师培训试点
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[单选题]十二经脉中,沿着喉咙,夹于舌根部的是( )
足少阴肾经
[多选题]循证医学的证据分类包括
随机对照实验
单个的样本量足够的随机对照试验结果
设立对照组但未用随机方法分组的研究
无对照的系列病例观察
根据专家个人多年的临床经验提出的诊治方案
解析:循证医学的要素与证据分类包括3个要素:①最佳证据;②临床经验;③患者选择。证据五级分类,按照临床研究的质量和可靠程度,将循证医学的证据分为五级(由一级到五级可靠性依次降低)。一级(系统评述和Meta分析):按照特定病种的特定疗法收集所有质量可靠的随机对照试验后所做的系统评述和Meta分析。这是国际公认的为某种疾病的防治提供的最有效、最安全、最可靠的依据。二级(单个随机对照试验):单个的样本量足够的随机对照试验结果。三级(有对照未随机):设有对照组但未用随机方法分组。四级(无对照):无对照的系列病例观察。五级(专家意见):根据专家个人多年的临床经验提出的诊治方案。
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