正确答案:

肾脏

C

题目：可出现夜尿增多，代谢性酸中毒等属于（ ）。

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延伸阅读的答案和解析：

[多选题]在药物稳定性试验中，有关加速试验叙述正确的是

为新药申报临床与生产提供必要的资料

供试品按市售包装进行试验

[单选题][94 - 95]（药品不良反应的类型）

继发反应

[单选题]根据以下内容，回答 53～54 题：

饭后服

[多选题]甘草粉末显微特征有

草酸钙方晶

纤维束及晶纤维

具缘纹孔导管

木栓细胞

解析：解析：本题考查甘草粉末的显微特征。  甘草粉末显微特征：纤维及晶纤维：纤维成束，也有散离的。纤维细长，稍弯曲，末端渐尖，直径8～14μm，壁极厚，微木化，孔沟不明显，胞腔线形。纤维束周围薄壁细胞中含草酸钙方晶，形成晶纤维，含晶细胞壁增厚，微木化或非木化。导管：主为具缘纹孔导管，较大，多破碎，微显黄色。完整者直径约至163μm，具缘纹孔较密，椭圆形或类斜方形，对列或互列。草酸钙方晶：呈略扁的类双锥形、长方形或类方形，直径约至16μm，长至24μm。在成方制剂中以晶纤维作为鉴别特征，描述为纤维束周围薄壁细胞中含草酸钙方晶，形成晶纤维。

[单选题]关于输液的叙述，错误的是

为保证无菌，需添加抑菌剂

解析：解析：本题考查输液的定义与质量要求。输液是指由静脉滴注输入体内的大剂量注射液。其要求有:澄明度应符合要求pH值尽量与血浆等渗；除无菌外还必须无热原；渗透压应为等渗或偏高渗；不得添加抑菌剂。

[多选题]药品质量检验根据其目的和处理方法不同可以分为

抽查性检验

注册检验

国家检验

复验

[单选题]药品研究单位在普通药品的实验研究过程中，产生本条例规定的管制品种的（ ）。

应当立即停止实验研究活动，并向国务院药品监督管理部门报告，国务院药品监督管理部门应当根据情况，及时作出是否同意其继续实验研究的决定

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