正确答案:

批号为081101的"糖脂宁胶囊"为假药 对乙按照生产、销售假药行为追究其刑事责任

AB

题目：某省两名糖尿病患者服用标识为"甲制药厂"的"糖脂宁胶囊"(批号为081101)后死亡，经药品监管部门核查，甲制药厂未生产过批号为081101的"糖脂宁胶囊"，致人死亡的药品系乙非法生产，经药品检验所检验，该药品中非法添加了化学物质"格列本脲"。对本事件的处理，正确的有

解析：该药品中非法添加了化学物质"格列本脲"，定性为假药；乙非法生产、销售该药品构成生产、销售假药罪，应追究其刑事责任；乙具有召回其违法生产的批号为081101"糖脂宁胶囊"的义务；甲制药厂未生产批号为081101的"糖脂宁胶囊"的假药，不构成犯罪，也不具有召回的义务。故A、B正确，C、D错误。

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延伸阅读的答案和解析：

[单选题]略呈研棒状，长1cm-2cm，花冠圆球形，花瓣4，覆瓦状抱合；萼筒圆柱形，略扁，红棕色，气芳香浓烈的药材是

丁香

[单选题]下列（ ）实行对抗同贮可防鹿茸生虫

花椒

解析：考查中药贮藏。花椒与鹿茸同贮可防止生虫。故本题的正确答案为E。

[单选题]药品广告批准文号的格式正确的是

闽药广审（声）第2016030163号

解析：药品广告批准文号为“×药广审（视）第0000000000号”“×药广审（声）第0000000000号”“×药广审（文）第0000000000号”。其中“×”为各省、自治区、直辖市的简称。“0”为由10位数字组成，前6位代表审查年月，后4位代表广告批准序号。“视”“声”“文”代表用于广告媒介形式的分类代号。

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补充申请

解析：(1)新药申请是指未曾在中国境内上市销售的药品的注册申请；对已上市药品改变剂型、改变给药途径、增加新适应症的药品注册按照新药申请的程序申报；生产国家药品监督管理部门已批准上市的已有国家标准的生物制品按照新药申请的程序申报。(2)补充申请是指新药申请、仿制药申请或者进口药品申请经批准后，改变、增加或者取消原批准事项或者内容的注册申请。故选D、A。建议考生运用口诀"新药申请：新药，改剂途、增新症、仿生物；补充申请：变原事项"准确记忆。

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河南

解析：本组题考查常用中药的产地。牛膝主要栽培于河南省武陟、沁阳等地，为“四大怀药”之一。

[多选题]深化医药卫生体制改革，为群众提供医疗卫生服务的特点包括

安全

有效

方便

解析：深化医药卫生体制改革，为群众提供医疗卫生服务的特点方便、安全、有效。故选ABC。

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