正确答案:

1000cfu

D

题目：不含药材原粉的口服制剂，每克含需氧菌总数不得超过（ ）

解析：口服给药不含中药原粉的固体制剂，每克含细菌总数不得超过1000cfu。

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延伸阅读的答案和解析：

[单选题]中药的贮藏条件一般要求是

干燥、低温、避光

解析：中药材宜在干燥、低温、避光条件下贮藏。

[单选题]某女,40岁,患风湿痹痛3年,今日观乳痈肿痛治当祛风通络、化痰解毒,宜选用的药是( )

丝瓜络

解析：丝瓜络功效祛风通络，化痰解毒

[单选题]常用清水煮的药物是

川乌

解析：煮制的操作方法：煮制的操作方法因各药物的性质、辅料来源及炮制要求不同而异，分为以下3种方法。①清水煮：药物净制、大小分档后，加水浸泡至内无干心，取出，置适宜容器内，加水没过药面，武火煮沸，改用文火煮至内无白心，取出，切片，如川乌。或加水武火煮沸，投入净药材，煮至一定程度，取出，闷润至内外湿度一致，切片，如黄芩。②药汁煮或醋煮：药物净制、大小分档后，加药汁或醋拌匀，加水没过药面，武火煮沸，改用文火煮至药透汁尽，取出，切片，干燥。如醋莪术，甘草水煮远志。③豆腐煮，将药物置豆腐中，放置于适宜容器，加水没过豆腐，煮至规定程度，取出放凉，除去豆腐。适量加水，中途需加水时，应加沸开水，如藤黄。答案选A

[多选题]某药品生产企业未在规定时间内通过GMP认证，仍进行药品生产活动，药品监督管理部门给予警告，责令限期改正，逾期不改正的，对该企业的处罚是

责令停产整顿

情节严重的，吊销《药品生产许可证》

并处5000元以上2万元以下的罚款

解析：药品生产企业、经营企业、药物非临床安全性评价研究机构、药物临床试验机构未按照规定实施《药品生产质量管理规范》《药品经营质量管理规范》《药物非临床研究质量管理规范》《药物临床试验质量管理规范》的，给予警告，责令限期改正；逾期不改正的，责令停产、停业整顿，并处5000元以上2万元以下的罚款；情节严重的，吊销《药品生产许可证》《药品经营许可证》和药物临床试验机构的资格。

[单选题]根据《中华人民共和国药品管理法》，可以参与药品经营活动的是

药物研究所的药品检验人员

解析：本题考查的是药品的经营。 根据《中华人民共和国药品管理法》第八章第七十条： 药品监督管理部门及其设置的药品检验机构和确定的专业从事药品检验的机构不得参与药品生产经营活动，不得以其名义推荐或者监制、监销药品。 药品监督管理部门及其设置的药品检验机构和确定的专业从事药品检验的机构的工作人员不得参与药品上产经营活动。

[单选题]容易发生酸败的中成药剂型是

软膏剂

解析：易发生酸败的剂型有合剂、酒剂、煎膏剂、糖浆剂、软膏剂。口诀：合久必败，煎糖必软。合=合剂，久=酒剂，败=酸败，煎=煎膏剂，糖=糖浆剂，软=软膏剂。

[单选题]服用感冒药期间不宜用的是

左归丸

解析：本题考查左归丸的用药注意事项。左归丸的使用注意事项：孕妇忌服，儿童禁用，外感寒湿、湿热，跌扑外伤，气滞血瘀所致腰痛忌用。

[单选题]内科医师开具的苯巴比妥注射液处方，在医疗机构内调剂后的保存期限为

2年

解析：医疗机构普通处方、急诊处方、儿科处方保存期限为1年，医疗用毒性药品、第二类精神药品处方保存期限为2年。零售药店外配处方必须留存2年以上备查。苯巴比妥是第二类精神药品。

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