正确答案: X连锁隐性遗传性肌病 患儿均为男性 双侧腓肠肌假肥大现象 四肢近端肌萎缩明显 血清肌酶测定增高,肌电图为典型肌源性损害
ABCDE
题目:假肥大性肌营养不良症(DMD型)临床特点
解析:ABCDE
查看原题 点击获取本科目所有试题
延伸阅读的答案和解析:
[多选题]关于注意缺陷障碍(伴多动)的诊断,叙述正确的有
必须在至少2种环境中存在症状,才可以确诊
可以共患抽动障碍
[单选题]急性肾盂肾炎一般不出现( )
贫血
[单选题]重症肌无力的临床特征不包括
眼内肌受累
本文链接:https://www.51zkzj.com/note/vm608k.html
相关资料