正确答案:

可使某些药物迅速达到作用部位

B

题目:微囊的特点不包括

解析:本题考查微囊的相关知识。微型胶囊的特点包括:可提高药物的稳定性;可掩盖药物的不良臭味;可使液态药物固态化;减少药物的配伍变化,缓释或控释作用,使药物浓集于靶区,防止药物在胃肠道内失活等。不包括"能使药物迅速到达作用部位"。

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延伸阅读的答案和解析:

  • [多选题]下列检查项目中,属于“一般杂质”检查的有
  • 氯化物

    重金属

    砷盐

  • 解析:本题考查的是药物杂质检查。一般杂质是指在自然界中分布较广泛,在多种药物的生产和贮藏过程中容易引入的杂质,《中国药典》附录中规定了氯化物、硫酸盐、硫化物、硒、氟、氰化物、铁盐、重金属、砷盐、铵盐以及酸碱度、澄清度、溶液的颜色、干燥失重、水分、炽灼残渣、易碳化物和有机溶剂残留量等项目的检测方法。

  • [单选题]乳剂中分散相乳滴发生可逆的聚集的现象,这种现象称为
  • 絮凝

  • 解析:乳剂属热力学不稳定的非均匀相分散体系,乳剂常发生下列变化。酸败:乳剂由于氧化及微生物的影响,使油相或乳化剂变质,引起乳剂破坏或酸败。转相:由于某些条件的变化而改变乳剂的类型称为转相,由O/W型转变为W/O型或由W/O型转变为O/W型,一般为两相的比例和乳化剂的不同造成或加入相反类型的乳化剂造成。分层:乳剂的分层系指乳剂放置后出现分散相粒子上浮或下沉的现象,又称乳析。分层的主要原因是分散相和分散介质之间的密度差造成的。分层的乳剂经振摇后仍能恢复成均匀的乳剂。乳剂中分散相的乳滴发生可逆的聚集现象称为絮凝。絮凝状态仍保持乳滴及其乳化膜的完整性。合并与破坏:乳剂中的乳滴周围有乳化膜存在,乳化膜破坏导致乳滴变大,称为合并。合并进一步发展使乳剂分为油、水两相称为破坏

  • [单选题]下列保健食品的批准文号,符合国家食品药品监督管理部门批准的进口保健食品批准文号格式的是
  • 国食健注J××××××××

  • 解析:国产保健食品注册号格式:国食健注G+4位年代号+4位顺序号;进口保健食品注册号格式为:国食健注J+4位年代号+4为顺序号。

  • [单选题]可使驾驶员视物模糊或辨色困难的药物是
  • 阿托品

  • 解析:C可引起驾驶员多尿;D可以起驾驶员嗜睡和疲乏;E可引起驾驶员嗜睡、眩晕。

  • [单选题]常用抗真菌药中,( )抑制真菌细胞壁主要成分葡聚糖的合成。
  • 棘白菌素类抗真菌药

  • 解析:本题考查要点是“常用抗真菌药的分类”。常用抗真菌药按化学结构可分为多烯类、唑类、丙烯胺类、棘白菌素类、嘧啶类和其他类,如灰黄霉素、阿莫罗芬、利拉萘酯、环吡酮胺等。这些药物作用机制不同,其中,多烯类、唑类、丙烯胺类等可损害真菌细胞膜的屏障作用;棘白菌素类抑制真菌细胞壁主要成分葡聚糖的合成;氟胞嘧啶干扰真菌DNA和RNA的合成;灰黄霉素干扰真菌的DNA合成和有丝分裂。因此,本题的正确答案为D。

  • [单选题]处方中常见外文缩写"bid.",其含义是
  • 每日2次

  • 解析:A.立即(St.);B.溶液(Sol.);C.必要时(prn或sos.);D.软膏剂(ung.);E.每日2次(bid.)。

  • [多选题]可能导致再生障碍性贫血的抗菌药有( )。
  • 氯霉素

    甲砜霉素

  • 解析:酰胺类抗菌药物包括氯霉素及甲砜霉素,罕见对骨骼造血功能抑制,如再生性障碍性贫血,以12岁以下学龄儿童较多见。

  • [单选题]下列关于药物流行病学的说法,不正确的是
  • 药物流行病学是通过在少量的人群中研究药物的应用及效果

  • 解析:本题为识记题,药物流行病学是应用流行病学相关知识,推理研究药物在人群中的效应,是研究人群中与药物有关的事件的分布及其决定因素,侧重药物在人群中的应用效应,尤其是药品不良反应,研究范畴包括药物有利作用研究、药物经济学研究等,选项C:药物流行病学是通过在少量的人群中研究药物的应用及效果,少量人群不正确,应为大量特定人群,故本题选C。

  • [单选题]组织并监督实施企业质量方针
  • 质量领导组织的职能

  • 解析:企业质量领导组织的主要职责是:建立企业的质量体系,实施企业质量方针,并保证企业质量管理工作人员行使职权。①企业质量管理机构应行使质量管理职能,在企业内部对药品质量具有裁决权。②企业质量管理机构应负责起草企业药品质量管理制度,并指导、督促制度的执行。企业质量管理机构应负责首营企业和首营品种的质量审核。③企业质量管理机构应负责建立企业所经营药品并包括质量标准等内容的质量档案。④企业质量管理机构应负责药品质量的查询和药品质量事故或质量投诉的调查、处理及报告。⑤企业质量管理机构应负责药品的验收。⑥企业质量管理机构应负责指导和监督药品保管、养护和运输中的质量工作。⑦企业质量管理机构应负责质量不合格药品的审核,对不合格药品的处理过程实施监督。⑧企业质量管理机构应负责收集和分析药品质量信息。⑨企业质量管理机构应协助开展对企业职工药品质量管理方面的教育或培训。故选A。

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