正确答案:

经国家食品药品监督管理总局批准 以医疗、科研或者教学为目的 有保证实验药品安全的措施和管理制度 单位及工作人员2年内无违法记录

ABCD

题目：麻醉药品和精神药品的实验单位

解析：麻醉药品和精神药品的实验单位需要经国家食品药品监督管理总局批准，并以医疗、科研或者教学为目的，有保证实验药品安全的措施和管理制度单位及工作人员2年内无违法记录。故选ABCD。

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延伸阅读的答案和解析：

[单选题]根据《抗菌药物临床应用管理办法》，下列关于抗菌药物临床应用管理的说法正确的是

严格控制特殊使用级抗菌药物使用，特殊使用级抗菌药物不得在门诊使用

解析：有高级专业技术职务任职资格的医师，可授予特殊使用级抗菌药物处方权；具有中级以上专业技术职务任职资格的医师，可授予限制使用级抗菌药物处方权；基层医疗机构的药师必须由县级以上地方卫生行政部门组织相关培训、考核，经考核合格的，授予相应的抗菌药物调剂资格；细菌耐药率超过40%的抗菌药物，应当慎重经验用药。

[多选题]配置下列哪些化疗药物不能以生理盐水作溶剂

阿霉素

奥沙利铂

卡铂

解析：阿霉素、奥沙利铂、卡铂都是以5％的葡萄糖作为溶剂。

[多选题]药典中规定胶囊剂质量检查的项目是

外观

水分

装量差异

崩解时限

解析：胶囊剂质量检查的项目是：外观、水分、装量差异、崩解度与溶出度

[单选题]司坦唑醇的禁忌证不包括

严重心功能不全

解析：司坦唑醇的禁忌证：严重肝病、肾脏病、心脏病、高血压患者、孕妇及前列腺癌患者禁用。

[单选题]片剂包糖衣时，包有色糖衣层的目的是

为了美观和便于识别

解析：包有色糖衣层主要是在蔗糖水溶液中加入适宜适量的色素。其目的是增加片剂的识别性，改善片剂外观。

[多选题]《药品经营管理规范》对药品零售企业药品陈列的要求有。

药品与非药品分开存放

内服药与外用药应分开存放

处方药与非处方药应分柜摆放

易串味的药品与一般药品应分开存放

解析：本题考查的是药品经营企业的药品陈列： 《药品经营管理规范》第七十七条，药品陈列的要求：(1)药品与非药品，内服药和外用药应分开存放，易串味的药品与一般药品应分开存放。(2)药品应根据其温湿度要求，按照规定的存储条件存放。(3)处方药与非处方药应分柜摆方。(4)特殊管理的药品应按照国家有关规定存放。(5)危险品不应陈列。如需要陈列时，只能陈列代用品或空包装。(6)拆零药品应集中存放于拆零柜，并保存原包装的标签。(7)中药饮片装斗前应做质量复核，不得错斗、串斗，防止混药。饮片前应写正名正字。

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