正确答案:

遗传性红细胞膜缺陷

B

题目：男性，13岁，面色苍白半年。体检：中度贫血貌，巩膜轻度黄染，脾肋下3cm。检验：血红蛋白81g／L，白细胞及血小板正常，网织红细胞13%；Coombs试验(-)；红细胞渗透脆性试验，初溶为58%氯化钠溶液，全溶为46%氯化钠溶液。本例溶血性贫血发病机制为

解析：遗传性红细胞膜缺陷诊断标准主要包括有临床上具有慢性溶血的特征和体征、网织红细胞增高、红细胞渗透脆性尤其是孵育渗透脆性增高等。

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延伸阅读的答案和解析：

[单选题]慢性溶贫时，评价尿中尿胆原下列不正确的是（ ）

尿胆原增高同时隐血试验阳性

解析：慢性溶贫时，肝脏可以充分处理再吸收入血的尿胆原，以至尿中尿胆原不增高。

[单选题]下列说法哪一项不对 ( )

正常人体内铁的总量约为6～8克

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